Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of Artery Conditions of 'At-risk' Asian People Not on Lipid-lowering Drugs (CIMT)

22 september 2010 uppdaterad av: AstraZeneca

Prevalence of Atherosclerotic Disease in Asian Subjects Not on Lipid-lowering Agents, But With at Least Two CVD Risk Factors

The purpose of this study is to obtain the distribution of measurements of the intima media thickness of carotid arteries in people with high cardiovascular risk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2609

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Filippinerna
      • Manila, Filippinerna
        • Research Site
      • Quezon City, Filippinerna
        • Research Site
  • Indien
      • Gurgaon, Indien
        • Research Site
      • Jaipur, Indien
        • Research Site
      • Meerut, Indien
        • Research Site
  • Indonesien
    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonesien
        • Research Site
    • Barat
      • Bandung-Jawa, Barat, Indonesien
        • Research Site
    • Tengah
      • Semarang-Jawa, Tengah, Indonesien
        • Research Site
    • Timur
      • Surabaya, Timur, Indonesien
        • Research Site
  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Research Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Research Site
  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Research Site
  • Malaysia
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malaysia
        • Research Site
  • Taiwan
    • Taipei
      • Kaohsiung, Taipei, Taiwan
        • Research Site
      • Shilin, Taipei, Taiwan
        • Research Site
      • Taoyuan, Taipei, Taiwan
        • Research Site
  • Thailand
    • Bangkok
      • Patumwan, Bangkok, Thailand
        • Research Site
  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam
        • Research Site
    • Ho Chi Min
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Min, Vietnam
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed informed consent.
  • Patients with at least two CVD risk factors but not on lipid-lowering agents

Exclusion Criteria:

  • Subjects with CHD, any conditions that may affect hs-CRP levels.
  • Subjects on any lipid-lowering drug treatment within the last 3 months prior study entry.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Procedur: Measurement of the Carotid Intima Media thickness
one time, radiological procedure on both sides of the neck
Biologisk: Blood sample testing for hs-CRP
one time, blood sample taking

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Measurement of Carotid Intima Media Thickness of people with high risk of cardiovascular disease but not on lipid lowering drugs
Tidsram: IIMT measurements taken only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)
IIMT measurements taken only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lipid profile of people with high risk of cardiovascular disease but not on lipid lowering drugs
Tidsram: Blood sampling only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)
Blood sampling only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Utredare

  • Studierektor: Guy Yeoman, MD, Asia Pacific Regional Office, AstraZeneca Singapore Pte Ltd 8 Wilkie Road, #07-01 Wilkie Edge, Singapore 228095

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2009

Första postat (Uppskatta)

3 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D3560L00092

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera