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禁煙のためのヨガの実現可能性調査

2011年10月6日 更新者:Beth Bock, Ph.D.、The Miriam Hospital

禁煙を試みる女性のためのヨガ: 初期調査

この研究の目的は、女性の禁煙を助けるために、ヨガプログラムと合わせて禁煙プログラムを提供することが可能かどうかをテストすることです。 私たちは、女性がこのプログラムに熱心に取り組んでくれることを期待しており、指定された期間内に禁煙のための女性を募集し、治療することができると期待しています。

調査の概要

詳細な説明

喫煙は、米国の成人における予防可能な罹患率および死亡率の主な原因です。 喫煙と禁煙は女性にとって特に問題となる可能性があります。 私たちの以前の研究では、伝統的な有酸素運動(早歩き、自転車など)が女性の禁煙結果を改善することが実証されています。 運動はニコチン離脱の影響を軽減し、気分を改善し体重増加を抑えることで禁煙結果を改善するようです。 禁煙治療の補助として効果的であることが証明されている伝統的な有酸素運動と同じ特性を多く共有するヨガ。 さらに、呼吸、瞑想、ストレス軽減、気分の高揚への焦点を含むヨガのいくつかの特徴は、禁煙を試みている喫煙者に特別な関連性がある可能性があります。 したがって、ヨガは従来の有酸素運動よりも効果的な禁煙のための無料治療法であることが証明される可能性があります。

この提案の目的は、禁煙のための認知行動療法 (CBT) の補助としてヨガを提供することの有効性に関する初期調査を実施することです。 成人女性喫煙者 (n=72) は新聞広告を通じて募集され、(1) CBT とヨガ、または (2) CBT と接触管理のいずれかにランダムに割り当てられます。 すべての研究参加者は、安全に運動できることを確認するために、最大未満の運動負荷テストを受けます。 ヨガセッションは週に2回、12週間にわたって実施され、ヨガの認定インストラクターが指導します。 禁煙セッションは週に1回、12週間にわたって実施され、修士または博士レベルの禁煙専門家が指導します。 治療後(12週間)の禁煙率(7日間時点での禁欲率)の差は、条件間の効果の大きさを推定するためのデータを提供します。 この効果量の推定値は、主要な臨床試験の検出力推定値を計算するために必要です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • The Miriam Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 健康な女性喫煙者
  • 18~65歳
  • 1日に10本以上のタバコを吸う
  • 座りっぱなし(週に2回以上運動しない)

除外基準:

  • 大うつ病
  • 高血圧
  • 1年以上のヨガ経験がある方
  • 現在のヨガまたは禁煙治療の経験

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ
ヨガと禁煙
週2回のヨガ
禁煙療法
アクティブコンパレータ:ウェルネス
ヘルス&ウェルネスクラスと禁煙療法
禁煙療法
週2回の健康とウェルネスのクラス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
採用と定性的な実現可能性
時間枠:10週間
10週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
禁煙
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Beth C Bock, PhD、The Miriam Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月6日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21AT003669 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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