Effect of Cognitive Behavioural Therapy (CBT) for Children With Autistic Spectrum Disorders
2009年12月11日 更新者：National Healthcare Group, Singapore
A Randomised Controlled Trial on the Effect of Cognitive-behavioural Therapy for High-functioning Children With Autistic Spectrum Disorder
Cognitive Behavioural Therapy is an effective intervention program for children with High-Functioning Autistic Spectrum Disorder to remediate anxiety issues.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
73
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、168937
- Institute of Mental Health, Singapore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Assessed to have Autistic Spectrum Disorder, Asperger Syndrome, Pervasive Developmental Disorder, Not Otherwise Specified by the DSM-IV criteria, based on clinical interview, Asperger Syndrome Diagnostic Scale (ASDS) or Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS)
- Child have a Verbal Comprehension Index of 80 and Perceptual Reasoning Index of 90 and above
- No change of medication dosage 1 month prior to the commencement of program for the child and through out the duration of the study
- Written parental consent and assent from children above 12 years old
Exclusion Criteria:
- Children with Verbal Comprehension Index of 80 and Perceptual Reasoning Index of 90 and below.
- Children who are undergoing other Cognitive Behavioural treatment program concurrently
- Those without parental consent will not be able to participate
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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16 weekly sessions of 1.5 hrs in small groups of 3-4 children, conducted by 2 therapists
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実験的：Treatment Group - CBT
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16 weekly sessions of 1.5 hrs in small groups of 3-4 children conducted by 2 therapists
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Anxiety level of child
時間枠：Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up
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Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Parent Stress Level
時間枠：Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up
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Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Min Sung、Institute of Mental Health, Singapore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年6月1日
一次修了 (予想される)
2010年1月1日
研究の完了 (予想される)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年12月11日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DSRB Ref Code: A/05/091
- NMRC/1002/2005 (その他の助成金/資金番号：National Medical Research Council (Singapore))
- 130/2005 (その他の識別子：Institute of Mental Health (Singapore) Clinical Research Committee)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。