Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Cognitive Behavioural Therapy (CBT) for Children With Autistic Spectrum Disorders

11. desember 2009 oppdatert av: National Healthcare Group, Singapore

A Randomised Controlled Trial on the Effect of Cognitive-behavioural Therapy for High-functioning Children With Autistic Spectrum Disorder

Cognitive Behavioural Therapy is an effective intervention program for children with High-Functioning Autistic Spectrum Disorder to remediate anxiety issues.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

73

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 168937
        • Institute of Mental Health, Singapore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Assessed to have Autistic Spectrum Disorder, Asperger Syndrome, Pervasive Developmental Disorder, Not Otherwise Specified by the DSM-IV criteria, based on clinical interview, Asperger Syndrome Diagnostic Scale (ASDS) or Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS)
  • Child have a Verbal Comprehension Index of 80 and Perceptual Reasoning Index of 90 and above
  • No change of medication dosage 1 month prior to the commencement of program for the child and through out the duration of the study
  • Written parental consent and assent from children above 12 years old

Exclusion Criteria:

  • Children with Verbal Comprehension Index of 80 and Perceptual Reasoning Index of 90 and below.
  • Children who are undergoing other Cognitive Behavioural treatment program concurrently
  • Those without parental consent will not be able to participate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Annen: Social Recreational
16 weekly sessions of 1.5 hrs in small groups of 3-4 children, conducted by 2 therapists
Eksperimentell: Treatment Group - CBT
Atferdsmessig: Cognitive Behavioural Therapy
16 weekly sessions of 1.5 hrs in small groups of 3-4 children conducted by 2 therapists

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anxiety level of child
Tidsramme: Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up
Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Parent Stress Level
Tidsramme: Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up
Pre Treatment, Post-treatment, 3 months follow-up, 6 months follow-up, One year follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Healthcare Group, Singapore

Samarbeidspartnere

Nanyang Technological University
Autism Resource Centre, Singapore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Min Sung, Institute of Mental Health, Singapore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

14. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. desember 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2009

Sist bekreftet

1. februar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DSRB Ref Code: A/05/091
  • NMRC/1002/2005 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Medical Research Council (Singapore))
  • 130/2005 (Annen identifikator: Institute of Mental Health (Singapore) Clinical Research Committee)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere