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The Effect of Methylphenidate on Decision-making Ability of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Adults

2009年12月29日 更新者:Shalvata Mental Health Center

The Effect of Methylphenidate on Decision-making Ability of ADHD Adults

The aim of the study is to assess the effect of Methylphenidate on cognitive performance and decision-making ability of ADHD adults, and to compare this effect to the effect on healthy control adults.

調査の概要

詳細な説明

Two matched groups of adults - with and without ADHD diagnosis - will perform a battery of computerized tasks assessing sustained attention,working-memory,non-verbal IQ,and decision-making ability. In each group,half of the participants will perform the tasks after receiving a capsule containing methylphenidate (MPH), and the other half will perform the tasks after receiving placebo. Task performance measures will then be compared in order to assess the effect of MPH on these domains.

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hod Hasharon、イスラエル
        • cognitive laboratory,Shalvata MHC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • adults in the age of 21-50

Exclusion Criteria:

  • pregnant or nursing women.
  • people who suffer from a psychiatric disorder other than ADHD which could account for their inattention symptoms better than ADHD.
  • people who lack judgment or are unable to communicate with the experimenters.
  • people who are incapable of performing the computerized tasks due to sensory or motor disabilities.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ADHD -MPH
adults with ADHD diagnosis who receive a single dose of Methylphenidate
a single doses of 10-20 mg in each one of two visits
他の名前:
  • リタリン
プラセボコンパレーター:ADHD-placebo
adults with ADHD diagnosis who received placebo
a capsule containing a sweetener pill
他の名前:
  • sukrazit
実験的:non-ADHD-MPH
healthy adults who received a single dose of Methylphenidate
a single doses of 10-20 mg in each one of two visits
他の名前:
  • リタリン
プラセボコンパレーター:non-ADHD-placebo
healthy adults who received placebo
a capsule containing a sweetener pill
他の名前:
  • sukrazit

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
score in decision-making task 1
時間枠:by the end of the task
by the end of the task

二次結果の測定

結果測定
時間枠
working memory task score
時間枠:by the end of the task
by the end of the task

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ziv Carmel, MD、MD

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月29日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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