Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Methylphenidate on Decision-making Ability of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Adults

29 декабря 2009 г. обновлено: Shalvata Mental Health Center

The Effect of Methylphenidate on Decision-making Ability of ADHD Adults

The aim of the study is to assess the effect of Methylphenidate on cognitive performance and decision-making ability of ADHD adults, and to compare this effect to the effect on healthy control adults.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Two matched groups of adults - with and without ADHD diagnosis - will perform a battery of computerized tasks assessing sustained attention,working-memory,non-verbal IQ,and decision-making ability. In each group,half of the participants will perform the tasks after receiving a capsule containing methylphenidate (MPH), and the other half will perform the tasks after receiving placebo. Task performance measures will then be compared in order to assess the effect of MPH on these domains.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Hod Hasharon, Израиль
        • cognitive laboratory,Shalvata MHC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • adults in the age of 21-50

Exclusion Criteria:

  • pregnant or nursing women.
  • people who suffer from a psychiatric disorder other than ADHD which could account for their inattention symptoms better than ADHD.
  • people who lack judgment or are unable to communicate with the experimenters.
  • people who are incapable of performing the computerized tasks due to sensory or motor disabilities.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ADHD -MPH
adults with ADHD diagnosis who receive a single dose of Methylphenidate
Лекарство: methylphenidate
a single doses of 10-20 mg in each one of two visits
Другие имена:
  • Риталин
Плацебо Компаратор: ADHD-placebo
adults with ADHD diagnosis who received placebo
Диетическая добавка: sweetener pill
a capsule containing a sweetener pill
Другие имена:
  • sukrazit
Экспериментальный: non-ADHD-MPH
healthy adults who received a single dose of Methylphenidate
Лекарство: methylphenidate
a single doses of 10-20 mg in each one of two visits
Другие имена:
  • Риталин
Плацебо Компаратор: non-ADHD-placebo
healthy adults who received placebo
Диетическая добавка: sweetener pill
a capsule containing a sweetener pill
Другие имена:
  • sukrazit

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
score in decision-making task 1
Временное ограничение: by the end of the task
by the end of the task

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
working memory task score
Временное ограничение: by the end of the task
by the end of the task

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shalvata Mental Health Center

Следователи

  • Главный следователь: Ziv Carmel, MD, MD

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SH-40107

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться