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The Effect of Methylphenidate on Decision-making Ability of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Adults

2009年12月29日 更新者:Shalvata Mental Health Center

The Effect of Methylphenidate on Decision-making Ability of ADHD Adults

The aim of the study is to assess the effect of Methylphenidate on cognitive performance and decision-making ability of ADHD adults, and to compare this effect to the effect on healthy control adults.

研究概览

详细说明

Two matched groups of adults - with and without ADHD diagnosis - will perform a battery of computerized tasks assessing sustained attention,working-memory,non-verbal IQ,and decision-making ability. In each group,half of the participants will perform the tasks after receiving a capsule containing methylphenidate (MPH), and the other half will perform the tasks after receiving placebo. Task performance measures will then be compared in order to assess the effect of MPH on these domains.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hod Hasharon、以色列
        • cognitive laboratory,Shalvata MHC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • adults in the age of 21-50

Exclusion Criteria:

  • pregnant or nursing women.
  • people who suffer from a psychiatric disorder other than ADHD which could account for their inattention symptoms better than ADHD.
  • people who lack judgment or are unable to communicate with the experimenters.
  • people who are incapable of performing the computerized tasks due to sensory or motor disabilities.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ADHD -MPH
adults with ADHD diagnosis who receive a single dose of Methylphenidate
a single doses of 10-20 mg in each one of two visits
其他名称:
  • 利他林
安慰剂比较:ADHD-placebo
adults with ADHD diagnosis who received placebo
a capsule containing a sweetener pill
其他名称:
  • sukrazit
实验性的:non-ADHD-MPH
healthy adults who received a single dose of Methylphenidate
a single doses of 10-20 mg in each one of two visits
其他名称:
  • 利他林
安慰剂比较:non-ADHD-placebo
healthy adults who received placebo
a capsule containing a sweetener pill
其他名称:
  • sukrazit

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
score in decision-making task 1
大体时间:by the end of the task
by the end of the task

次要结果测量

结果测量
大体时间
working memory task score
大体时间:by the end of the task
by the end of the task

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ziv Carmel, MD、MD

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月29日

首次发布 (估计)

2009年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年12月29日

最后验证

2009年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

methylphenidate的临床试验

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