Study of Hemodynamics of Neonates by Echocardiography and USCOM (HNEU)
2010年1月11日 更新者：Guangdong Provincial People's Hospital
Study of Hemodynamics of Healthy Neonates and Those With Congenital Heart Diseases and Sepsis by Echocardiography and USCOM
The purpose of this study is to evaluate the hemodynamic values of neonates that are healthy and those with various congenital heart diseases and sepsis by using echocardiography and USCOM.
調査の概要
詳細な説明
Echocardiography is a diagnostic tool for congenital heart disease.However,it requires skilled specialists to perform it and is a little expensive.Besides,it is too big to move to the bedside easily.USCOM is another newly choice to evaluate hemodynamic values in recent years.This study will compare the hemodynamic values of neonates that are healthy and those with congenital heart diseases and sepsis by using echocardiography and USCOM.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- Guangdong General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
patients enrolled in the NICU of Guangdong General Hospital
説明
Inclusion Criteria:
- neonatal
- congenital heart disease
- sepsis
Exclusion Criteria:
- aged more than thirty days
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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congenital heart disease
Neonates that are enrolled in the NICU and are confirmed of congenital heart diseases.
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sepsis
Neonates that are enrolled in the NICU and are diagnosed as sepsis.
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Health
Neonates that are enrolled in the NICU and have no congenital heart diseases and sepsis.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shaoru He、Guangdong Provincial People's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (予想される)
2010年12月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月11日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。