腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復後の痛みに関連した性機能障害
2015年10月29日 更新者：Gitte Linderoth、Rigshospitalet, Denmark
以前の研究では、開放性鼠径ヘルニア縫合術を受けた患者の約 3% が、射精に関連した内臓痛を経験していると報告されています。
研究者らは、腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復術後の患者におけるこの問題を評価したいと考えています(自己記入式アンケート調査)。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1172
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Copenhagen East、デンマーク、2100
- Section of Surgical Pathophysiology, Rigshospitalet
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復術を受けた患者さん
説明
包含基準:
- 男性患者
- 18歳以上
除外基準:
- 研究保護
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
コホートと介入
グループ/コホート |
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痛みのある患者さん
腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復後に疼痛関連の性機能障害を患う患者
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痛みのない患者さん
腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復術後に痛みに関連した性機能障害がない患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2010年5月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月11日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月29日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。