がん患者の持久力を評価するための 2 つのトレッドミル検査プロトコルの比較
2013年9月29日 更新者：Oren Cheifetz、Hamilton Health Sciences Corporation
がん患者の持久力を評価するための 2 つのトレッドミル検査プロトコルの比較。
この研究では、研究者らはがんと診断された人に対する2つのトレッドミル検査の使用を比較する予定だ。
STEEP トレッドミル プロトコルは、がんと診断された人の持久力を評価するためによく使用されますが、速度やランプの段階的な増加に基づいているため、正常な機能とは関連していない可能性があります。
この新しい検査は、活動量の増加に対する体の反応に基づいており、がん患者には使用されていないが、日常生活における持久力の要求をより正確に推定できる可能性がある。
私たちの疑問は、新しいトレッドミル テストを使用して、がん患者の有酸素機能を STEEP トレッドミル テストよりも適切に評価できるかどうかです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8V 1C3
- Hamilton Health Sciences, Henderson Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
成人のがん生存者
説明
包含基準:
- 参加資格は大人（16歳以上）とさせていただきます。
- 治療のどの段階でも（治療中または治療後）、がんと診断された場合
- 英語での指示に従い、インフォームドコンセントを提供できること。
- 参加者は参加するには「良い」とみなされる必要があります。 「健康参加者」とは、在宅生活を送り、歩行補助具なしで自立歩行でき（一点杖でも可）、急性の病状がなく、運動前の安全性スクリーニングに合格したがん生存者と定義されている。
除外基準:
- 転移性疾患を持つがん生存者。
- 体調不良と定義されたがんサバイバー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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トレッドミルテスト
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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STEEP トレッドミル テスト
時間枠：1時間
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トレッドミルの持久力テスト。
持続時間は約 15 分、回復時間は 45 分
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Oren Cheifetz, M.Sc. PT、Hamilton Health Sciences Corporation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月26日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月29日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。