Sammenligning av testprotokoller med to tredemøller for å evaluere utholdenhet hos mennesker med kreft
29. september 2013 oppdatert av: Oren Cheifetz, Hamilton Health Sciences Corporation
Sammenligning av testprotokoller med to tredemøller for å evaluere utholdenhet hos mennesker med kreft.
I løpet av denne studien vil etterforskerne sammenligne bruken av to tredemølletester hos personer diagnostisert med kreft.
STEEP tredemølleprotokollen brukes ofte til å evaluere utholdenheten til personer som er diagnostisert med kreft, men siden den er basert på trinnøkninger i hastighet eller rampe, kan det hende at den ikke er relatert til normal funksjon.
Den nye testen, som er basert på kroppens respons på økt aktivitet, har ikke blitt brukt med personer med kreft, men kan gi en bedre tilnærming til utholdenhetskrav under daglig funksjon.
Spørsmålet vårt er om den nye tredemølletesten kan brukes til å evaluere aerob funksjon hos personer med kreft bedre enn STEEP tredemølletesten.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
12
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
- Hamilton Health Sciences, Henderson Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne godt kreftoverlevere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Det kreves at deltakerne er voksne (16 år eller eldre),
- Diagnostisert med kreft, på ethvert stadium av behandlingen (under eller etter behandling),
- Kunne følge instruksjoner på engelsk, og gi informert samtykke.
- Deltakere må anses som "bra" for å delta. En "brønndeltaker" har blitt definert som en kreftoverlever som bor hjemme, i stand til å ambulere selvstendig uten ganghjelp (enkeltpunktstokk er akseptabelt), har ingen akutte medisinske tilstander og består sikkerhetsscreening før trening.
Ekskluderingskriterier:
- Kreftoverlevere med metastatisk sykdom.
- Kreftoverlevere som er definert som syke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Tredemølle test
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
STEEP tredemølle test
Tidsramme: 1 time
|
Tredemølletest for utholdenhet.
Varer ca 15 min med 45 min restitusjon
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Oren Cheifetz, M.Sc. PT, Hamilton Health Sciences Corporation
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2010
Først lagt ut (Anslag)
27. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. oktober 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2013
Sist bekreftet
1. september 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Treadmill Comparison
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .