- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01111032
Comparación de protocolos de prueba en dos cintas rodantes para evaluar la resistencia en personas con cáncer
29 de septiembre de 2013 actualizado por: Oren Cheifetz, Hamilton Health Sciences Corporation
Comparación de protocolos de prueba de dos cintas rodantes para evaluar la resistencia en personas con cáncer.
Durante este estudio, los investigadores compararán el uso de dos pruebas en cinta rodante en personas diagnosticadas con cáncer.
El protocolo de cinta rodante STEEP se usa a menudo para evaluar la resistencia de las personas diagnosticadas con cáncer; sin embargo, dado que se basa en aumentos de velocidad o rampa, es posible que no esté relacionado con el funcionamiento normal.
La nueva prueba, que se basa en la respuesta del cuerpo a una mayor actividad, no se ha utilizado con personas con cáncer, pero puede proporcionar una mejor aproximación a las demandas de resistencia durante la función diaria.
Nuestra pregunta es si la nueva prueba en cinta rodante se puede usar para evaluar la función aeróbica en personas con cáncer mejor que la prueba STEEP en cinta rodante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 1C3
- Hamilton Health Sciences, Henderson Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sobrevivientes adultos de cáncer sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben ser adultos (mayores de 16 años),
- Diagnosticado con cáncer, en cualquier etapa del tratamiento (durante o después del tratamiento),
- Capaz de seguir instrucciones en inglés y dar su consentimiento informado.
- Los participantes deben ser considerados "bien" para participar. Un "participante sano" se ha definido como un sobreviviente de cáncer que vive en su casa, puede deambular de forma independiente sin ayuda para caminar (se acepta un bastón de un solo punto), no tiene afecciones médicas agudas y pasa la evaluación de seguridad previa al ejercicio.
Criterio de exclusión:
- Sobrevivientes de cáncer con enfermedad metastásica.
- Sobrevivientes de cáncer que se definen como enfermos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Prueba de caminadora
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba STEEP en cinta rodante
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Prueba de resistencia en cinta rodante.
Dura aproximadamente 15 min con 45 min de recuperación
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Oren Cheifetz, M.Sc. PT, Hamilton Health Sciences Corporation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de octubre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Treadmill Comparison
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .