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Confronto dei protocolli di test su due tapis roulant per valutare la resistenza nelle persone affette da cancro

29 settembre 2013 aggiornato da: Oren Cheifetz, Hamilton Health Sciences Corporation

Confronto dei protocolli di test su due tapis roulant per valutare la resistenza nelle persone affette da cancro.

Durante questo studio i ricercatori confronteranno l'uso di due test su tapis roulant in persone con diagnosi di cancro. Il protocollo del tapis roulant STEEP viene spesso utilizzato per valutare la resistenza delle persone con diagnosi di cancro, tuttavia, poiché si basa su aumenti di velocità o rampa, potrebbe non essere correlato alla normale funzione. Il nuovo test, che si basa sulla risposta del corpo a una maggiore attività, non è stato utilizzato con persone affette da cancro, ma può fornire una migliore approssimazione delle richieste di resistenza durante la funzione quotidiana. La nostra domanda è se il nuovo test su tapis roulant possa essere utilizzato per valutare la funzione aerobica con persone affette da cancro meglio del test su tapis roulant STEEP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Hamilton Health Sciences, Henderson Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sopravvissuti al cancro del pozzo degli adulti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono essere maggiorenni (di età pari o superiore a 16 anni),
  • Diagnosi di cancro, in qualsiasi fase del trattamento (durante o dopo il trattamento),
  • In grado di seguire le istruzioni in inglese e fornire il consenso informato.
  • I partecipanti devono essere considerati "buoni" per partecipare. Un "partecipante sano" è stato definito come un sopravvissuto al cancro che vive a casa, in grado di deambulare in modo indipendente senza un aiuto per la deambulazione (il bastone a punto singolo è accettabile), non ha condizioni mediche acute e supera lo screening di sicurezza pre-esercizio.

Criteri di esclusione:

  • Sopravvissuti al cancro con malattia metastatica.
  • Sopravvissuti al cancro definiti malati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Prova su tapis roulant

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test su tapis roulant ripido
Lasso di tempo: 1 ora
Test su tapis roulant per la resistenza. Durata circa 15 min con 45 min di recupero
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Oren Cheifetz, M.Sc. PT, Hamilton Health Sciences Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Treadmill Comparison

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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