- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01111032
Confronto dei protocolli di test su due tapis roulant per valutare la resistenza nelle persone affette da cancro
29 settembre 2013 aggiornato da: Oren Cheifetz, Hamilton Health Sciences Corporation
Confronto dei protocolli di test su due tapis roulant per valutare la resistenza nelle persone affette da cancro.
Durante questo studio i ricercatori confronteranno l'uso di due test su tapis roulant in persone con diagnosi di cancro.
Il protocollo del tapis roulant STEEP viene spesso utilizzato per valutare la resistenza delle persone con diagnosi di cancro, tuttavia, poiché si basa su aumenti di velocità o rampa, potrebbe non essere correlato alla normale funzione.
Il nuovo test, che si basa sulla risposta del corpo a una maggiore attività, non è stato utilizzato con persone affette da cancro, ma può fornire una migliore approssimazione delle richieste di resistenza durante la funzione quotidiana.
La nostra domanda è se il nuovo test su tapis roulant possa essere utilizzato per valutare la funzione aerobica con persone affette da cancro meglio del test su tapis roulant STEEP.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
- Hamilton Health Sciences, Henderson Campus
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sopravvissuti al cancro del pozzo degli adulti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono essere maggiorenni (di età pari o superiore a 16 anni),
- Diagnosi di cancro, in qualsiasi fase del trattamento (durante o dopo il trattamento),
- In grado di seguire le istruzioni in inglese e fornire il consenso informato.
- I partecipanti devono essere considerati "buoni" per partecipare. Un "partecipante sano" è stato definito come un sopravvissuto al cancro che vive a casa, in grado di deambulare in modo indipendente senza un aiuto per la deambulazione (il bastone a punto singolo è accettabile), non ha condizioni mediche acute e supera lo screening di sicurezza pre-esercizio.
Criteri di esclusione:
- Sopravvissuti al cancro con malattia metastatica.
- Sopravvissuti al cancro definiti malati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Prova su tapis roulant
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test su tapis roulant ripido
Lasso di tempo: 1 ora
|
Test su tapis roulant per la resistenza.
Durata circa 15 min con 45 min di recupero
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Oren Cheifetz, M.Sc. PT, Hamilton Health Sciences Corporation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
27 aprile 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 ottobre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Treadmill Comparison
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .