Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van testprotocollen voor twee loopbanden om het uithoudingsvermogen van mensen met kanker te evalueren

29 september 2013 bijgewerkt door: Oren Cheifetz, Hamilton Health Sciences Corporation

Vergelijking van testprotocollen voor twee loopbanden om het uithoudingsvermogen van mensen met kanker te evalueren.

Tijdens deze studie zullen de onderzoekers het gebruik van twee loopbandtesten vergelijken bij mensen met de diagnose kanker. Het STEEP-loopbandprotocol wordt vaak gebruikt om het uithoudingsvermogen van mensen met de diagnose kanker te evalueren, maar aangezien het gebaseerd is op stapsgewijze toename van snelheid of helling, is het mogelijk niet gerelateerd aan normaal functioneren. De nieuwe test, die is gebaseerd op de reactie van het lichaam op verhoogde activiteit, is niet gebruikt bij mensen met kanker, maar kan een betere benadering bieden van de uithoudingseisen tijdens het dagelijkse functioneren. Onze vraag is of de nieuwe loopbandtest gebruikt kan worden om de aërobe functie bij mensen met kanker beter te evalueren dan de STEEP loopbandtest.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Hamilton Health Sciences, Henderson Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen overlevenden van kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten volwassenen zijn (16 jaar of ouder),
  • gediagnosticeerd met kanker, in elk stadium van de behandeling (tijdens of na de behandeling),
  • In staat om instructies in het Engels op te volgen en geïnformeerde toestemming te geven.
  • Deelnemers moeten als "goed" worden beschouwd om deel te nemen. Een "gezonde deelnemer" is gedefinieerd als een overlevende van kanker die thuis woont, in staat is om zelfstandig te lopen zonder loophulpmiddel (enkelpuntsstok is acceptabel), geen acute medische aandoeningen heeft en slaagt voor de veiligheidsscreening vóór het sporten.

Uitsluitingscriteria:

  • Overlevenden van kanker met uitgezaaide ziekte.
  • Overlevenden van kanker die als onwel worden gedefinieerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Loopband test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
STEEP loopbandtest
Tijdsspanne: 1 uur
Loopbandtest voor uithoudingsvermogen. Duurt ongeveer 15 minuten met 45 minuten herstel
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Oren Cheifetz, M.Sc. PT, Hamilton Health Sciences Corporation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Treadmill Comparison

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren