- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01111032
Vergelijking van testprotocollen voor twee loopbanden om het uithoudingsvermogen van mensen met kanker te evalueren
29 september 2013 bijgewerkt door: Oren Cheifetz, Hamilton Health Sciences Corporation
Vergelijking van testprotocollen voor twee loopbanden om het uithoudingsvermogen van mensen met kanker te evalueren.
Tijdens deze studie zullen de onderzoekers het gebruik van twee loopbandtesten vergelijken bij mensen met de diagnose kanker.
Het STEEP-loopbandprotocol wordt vaak gebruikt om het uithoudingsvermogen van mensen met de diagnose kanker te evalueren, maar aangezien het gebaseerd is op stapsgewijze toename van snelheid of helling, is het mogelijk niet gerelateerd aan normaal functioneren.
De nieuwe test, die is gebaseerd op de reactie van het lichaam op verhoogde activiteit, is niet gebruikt bij mensen met kanker, maar kan een betere benadering bieden van de uithoudingseisen tijdens het dagelijkse functioneren.
Onze vraag is of de nieuwe loopbandtest gebruikt kan worden om de aërobe functie bij mensen met kanker beter te evalueren dan de STEEP loopbandtest.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
12
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
- Hamilton Health Sciences, Henderson Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen overlevenden van kanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten volwassenen zijn (16 jaar of ouder),
- gediagnosticeerd met kanker, in elk stadium van de behandeling (tijdens of na de behandeling),
- In staat om instructies in het Engels op te volgen en geïnformeerde toestemming te geven.
- Deelnemers moeten als "goed" worden beschouwd om deel te nemen. Een "gezonde deelnemer" is gedefinieerd als een overlevende van kanker die thuis woont, in staat is om zelfstandig te lopen zonder loophulpmiddel (enkelpuntsstok is acceptabel), geen acute medische aandoeningen heeft en slaagt voor de veiligheidsscreening vóór het sporten.
Uitsluitingscriteria:
- Overlevenden van kanker met uitgezaaide ziekte.
- Overlevenden van kanker die als onwel worden gedefinieerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Loopband test
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
STEEP loopbandtest
Tijdsspanne: 1 uur
|
Loopbandtest voor uithoudingsvermogen.
Duurt ongeveer 15 minuten met 45 minuten herstel
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Oren Cheifetz, M.Sc. PT, Hamilton Health Sciences Corporation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 april 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 april 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
27 april 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2013
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Treadmill Comparison
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .