Sammenligning af testprotokoller med to løbebånd til evaluering af udholdenhed hos mennesker med kræft
29. september 2013 opdateret af: Oren Cheifetz, Hamilton Health Sciences Corporation
Sammenligning af testprotokoller med to løbebånd til evaluering af udholdenhed hos mennesker med kræft.
I løbet af denne undersøgelse vil efterforskerne sammenligne brugen af to løbebåndstests hos mennesker, der er diagnosticeret med kræft.
STEEP-løbebåndsprotokollen bruges ofte til at evaluere udholdenheden hos mennesker, der er diagnosticeret med kræft, men da den er baseret på trinstigninger i hastighed eller rampe, er den muligvis ikke relateret til normal funktion.
Den nye test, som er baseret på kroppens reaktion på øget aktivitet, er ikke blevet brugt med mennesker med kræft, men kan give en bedre tilnærmelse af udholdenhedskrav under daglig funktion.
Vores spørgsmål er, om den nye løbebåndstest kan bruges til at evaluere aerob funktion hos mennesker med kræft bedre end STEEP løbebåndstesten.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
12
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
- Hamilton Health Sciences, Henderson Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne godt kræftoverlevere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være voksne (16 år eller derover),
- Diagnosticeret med kræft på ethvert stadie af behandlingen (under eller efter behandlingen),
- Kunne følge instruktioner på engelsk og give informeret samtykke.
- Deltagerne skal betragtes som "godt" for at deltage. En "brønddeltager" er blevet defineret som en kræftoverlever, der bor hjemme, i stand til at bevæge sig uafhængigt uden et ganghjælpemiddel (enkeltpunktstok er acceptabelt), har ingen akutte medicinske tilstande og består sikkerhedsscreening før træning.
Ekskluderingskriterier:
- Kræftoverlevere med metastatisk sygdom.
- Kræftoverlevere, der er defineret som syge.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Løbebånd test
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
STEEP løbebånd test
Tidsramme: 1 time
|
Løbebåndstest for udholdenhed.
Holder ca 15 min med 45 min restitution
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Oren Cheifetz, M.Sc. PT, Hamilton Health Sciences Corporation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. april 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2010
Først opslået (Skøn)
27. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. oktober 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2013
Sidst verificeret
1. september 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Treadmill Comparison
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .