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Predictors of Adherence to Orencia

2016年9月15日 更新者:Bristol-Myers Squibb
The purpose of this study is to examine the relationship between loading dose and adherence to Orencia.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

422

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Commercial health plan members

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients will be identified based on the presence of first infusion claim during study period for Orencia
  • At least 1 medical or facility claim for rheumatoid arthritis at the time of or 6 months prior to index date
  • Patients are required to be continuously enrolled for a minimum pre-index and follow-up period as detailed below
  • Patients with a minimum of 3 infusion claims for Orencia
  • Only those patients will be included whose first 3 infusion claims occur within 84 days

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 18 years of age at index date.
  • One or more diagnoses of regional enteritis (including Crohn's disease), ulcerative colitis, anal or intestinal fistula, ankylosing spondylitis or other inflammatory spondylopathy, psoriatic arthropathy, or psoriasis any time during the 6-month pre-index period
  • Patients who switch between biologics within their first three infusion claims
  • Restarts, defined as those patients who go back on Orencia after a gap of 42 days
  • Patients who are on other biologics at the same time as Orencia

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Patients with rheumatoid arthritis new to Orencia

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Total number of days on Orencia therapy
時間枠:6 months
6 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Rheumatoid arthritis-related and total healthcare costs
時間枠:6 months
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月15日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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