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高齢者の姿勢安定性に対するオステオパシー手技の効果

2016年10月31日 更新者:Rita Patterson, PhD、University of North Texas Health Science Center
姿勢の安定性とバランスは、摂動にさらされたときに体をその平衡点に戻す体の能力として定義されます。 この探索的プロジェクトは、バランスの低下 (静かに立っているときの体の圧力の中心によって測定される揺れの増加) が転倒のリスクを高め、オステオパシーの手技治療が姿勢のバランスを改善できるという仮説に基づいています。 これらの仮説をテストするために、調査員は、健康な高齢者の 2 つのコホート、操作を受けている人と操作を受けていない人の姿勢バランスの運動学 (体の動きの研究) を調査します。 私たちは、OMT が姿勢の安定性とバランスを高めるのに効果的であると仮定しています。

調査の概要

詳細な説明

姿勢の安定性とバランスは、摂動にさらされたときに体をその平衡点に戻す体の能力として定義されます。 この探索的プロジェクトは、バランスの低下 (静かに立っているときの体の圧力の中心によって測定される揺れの増加) が転倒のリスクを高め、オステオパシーの手技治療が姿勢のバランスを改善できるという仮説に基づいています。 これらのアイデアをテストするために、研究者は、マニピュレーションを受けている人とマニピュレーションを受けていない健康な高齢者の 2 つのコホートにおける姿勢バランスのキネマティクス (体の動きの研究) を調査します。 私たちは、OMT が姿勢の安定性とバランスを高めるのに効果的であると仮定しています。

特定の目的 目的 1: 健康な高齢者 (65 歳以上) のコホートのバランスを測定するために、フォース プレートを使用して、目を開けた状態で静かに立って前/後および内外方向の圧力の中心を測定します。閉じており、Romberg テスト中です。

目的 2: 健康な高齢者集団のバランスを改善するための OMT の有効性を評価すること。 OMT を 4 週間受けたグループと、OMT を受けなかったグループのバランスの改善の進行を観察します。

目的 3: 血流と循環を測定することにより、心臓と循環の反応に対する OMT の潜在的な影響と有効性を調べること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 健康
  • 男性と女性

除外基準:

  • 耳神経疾患、筋骨格疾患、神経疾患など、バランスを損なう可能性のある状態の自己報告。
  • 65歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なしの対照群
実験的:オステオパシー整体治療
オステオパシー整体グループ
高齢者のバランスと安定性を判断するオステオパシー マニピュレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:30秒
圧力の中心
30秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rita Patterson, PhD、UNTHSC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月31日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008-087

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

プロジェクトから匿名化された圧力中心データを提供できます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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