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Effet de la manipulation ostéopathique sur la stabilité posturale chez les personnes âgées

31 octobre 2016 mis à jour par: Rita Patterson, PhD, University of North Texas Health Science Center
La stabilité posturale et l'équilibre sont définis comme la capacité du corps à ramener le corps à son point d'équilibre lorsqu'il est exposé à une perturbation. Ce projet exploratoire est basé sur les hypothèses qu'une diminution de l'équilibre (balancement accru mesuré par le centre de pression du corps en position debout calme) entraîne un risque accru de chutes et que le traitement de manipulation ostéopathique peut améliorer l'équilibre postural. Pour tester ces hypothèses, les enquêteurs vont investiguer la cinématique (étude des mouvements du corps) de l'équilibre postural dans deux cohortes de personnes âgées en bonne santé, manipulées et non manipulées. Nous émettons l'hypothèse que l'OMT est efficace pour augmenter la stabilité posturale, l'équilibre.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La stabilité posturale et l'équilibre sont définis comme la capacité du corps à ramener le corps à son point d'équilibre lorsqu'il est exposé à une perturbation. Ce projet exploratoire est basé sur les hypothèses qu'une diminution de l'équilibre (balancement accru mesuré par le centre de pression du corps en position debout calme) entraîne un risque accru de chutes et que le traitement de manipulation ostéopathique peut améliorer l'équilibre postural. Pour tester ces idées, les enquêteurs étudieront la cinématique (étude de la façon dont le corps bouge) de l'équilibre postural dans deux cohortes de personnes âgées en bonne santé, celles recevant la manipulation et celles ne recevant pas la manipulation. Nous émettons l'hypothèse que l'OMT est efficace pour augmenter la stabilité posturale, l'équilibre.

Objectifs spécifiques Objectif 1 : Mesurer l'équilibre dans une cohorte de personnes âgées en bonne santé (65 ans et plus) à l'aide d'une plaque de force pour mesurer le centre de pression dans les directions antérieure/postérieure et médiale-latérale en position debout calme avec les yeux ouverts, avec les yeux fermé et lors d'un essai de Romberg.

Objectif 2 : Évaluer l'efficacité de la TMO pour améliorer l'équilibre dans une population âgée en bonne santé. Nous observerons la progression de l'amélioration de l'équilibre dans un groupe qui recevra OMT pendant quatre semaines par rapport à l'autre qui ne recevra pas OMT.

Objectif 3 : Examiner tout impact potentiel et toute efficacité de la TMO sur les réponses cardiaques et circulatoires en mesurant le débit sanguin et la circulation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans et plus
  • En bonne santé
  • Mâle et femelle

Critère d'exclusion:

  • Auto-déclaration d'une condition qui pourrait altérer l'équilibre, comme les maladies otoneurologiques, musculo-squelettiques ou neurologiques.
  • Moins de 65 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Groupe témoin sans intervention
Expérimental: Traitement de manipulation ostéopathique
Groupe de médecine ostéopathique manipulatrice
Manipulation ostéopathique pour déterminer l'équilibre et la stabilité chez les personnes âgées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: 30 secondes
Centre de pression
30 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rita Patterson, PhD, UNTHSC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2010

Première publication (Estimation)

30 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008-087

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Peut fournir des données anonymisées sur le centre de pression du projet.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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