Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ manipulacji osteopatycznych na stabilność posturalną osób starszych

31 października 2016 zaktualizowane przez: Rita Patterson, PhD, University of North Texas Health Science Center
Stabilność postawy i równowaga definiuje się jako zdolność organizmu do powrotu do punktu równowagi po wystawieniu na zaburzenie. Ten eksploracyjny projekt opiera się na hipotezach, że zmniejszona równowaga (zwiększone kołysanie mierzone środkiem nacisku ciała podczas spokojnego stania) powoduje zwiększone ryzyko upadków, a osteopatyczne leczenie manipulacyjne może poprawić równowagę posturalną. Aby przetestować te hipotezy, badacze zbadają kinematykę (badanie sposobu poruszania się ciała) równowagi posturalnej w dwóch kohortach zdrowych osób starszych, poddanych manipulacji i tych, którzy nie są manipulowani. Stawiamy hipotezę, że OMT skutecznie zwiększa stabilność postawy i równowagę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stabilność postawy i równowaga definiuje się jako zdolność organizmu do powrotu do punktu równowagi po wystawieniu na zaburzenie. Ten projekt eksploracyjny opiera się na hipotezach, że zmniejszona równowaga (zwiększone kołysanie mierzone środkiem nacisku ciała podczas spokojnego stania) powoduje zwiększone ryzyko upadków, a osteopatyczna terapia manipulacyjna może poprawić równowagę posturalną. Aby przetestować te pomysły, badacze zbadają kinematykę (badanie sposobu poruszania się ciała) równowagi posturalnej w dwóch kohortach zdrowych osób starszych, poddawanych manipulacji i tych, którzy nie są poddawani manipulacji. Stawiamy hipotezę, że OMT skutecznie zwiększa stabilność postawy i równowagę.

Cele szczegółowe Cel 1: Zmierzyć równowagę w kohorcie zdrowych osób starszych (w wieku 65 lat i więcej) za pomocą płytki siłowej do pomiaru środka nacisku w kierunku przednim/tylnym i przyśrodkowo-bocznym podczas spokojnego stania z otwartymi oczami, z oczami zamknięte i podczas testu Romberga.

Cel 2: Ocena skuteczności OMT w poprawie równowagi u zdrowej populacji w podeszłym wieku. Zaobserwujemy postęp poprawy równowagi w jednej grupie, która otrzyma OMT przez cztery tygodnie w porównaniu do drugiej grupy, która nie otrzyma OMT.

Cel 3: Zbadanie potencjalnego wpływu i skuteczności OMT na reakcje serca i krążenia poprzez pomiar przepływu krwi i krążenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65 lat i więcej
  • Zdrowy
  • Mężczyzna i kobieta

Kryteria wyłączenia:

  • Samodzielne zgłoszenie stanu, który może zaburzać równowagę, takiego jak choroby otoneurologiczne, układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologiczne.
  • Poniżej 65 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna bez interwencji
Eksperymentalny: Osteopatyczne leczenie manipulacyjne
Grupa medycyny osteopatycznej manipulacyjnej
Inny: Osteopatyczne leczenie manipulacyjne
Manipulacja osteopatyczna w celu określenia równowagi i stabilności u osób starszych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Balansować
Ramy czasowe: 30 sekund
Centrum nacisku
30 sekund

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of North Texas Health Science Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Rita Patterson, PhD, UNTHSC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2008-087

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Może dostarczyć zdezidentyfikowane dane centrum ciśnienia z projektu.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj