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Efeito da Manipulação Osteopática na Estabilidade Postural em Idosos

31 de outubro de 2016 atualizado por: Rita Patterson, PhD, University of North Texas Health Science Center
A estabilidade postural e o equilíbrio são definidos como a capacidade do corpo de retornar ao seu ponto de equilíbrio quando exposto a uma perturbação. Este projeto exploratório é baseado nas hipóteses de que a diminuição do equilíbrio (aumento da oscilação medida pelo centro de pressão do corpo durante a postura em pé) causa um aumento do risco de quedas e o tratamento manipulativo osteopático pode melhorar o equilíbrio postural. Para testar essas hipóteses, os pesquisadores investigarão a cinemática (estudo da maneira como o corpo se move) do equilíbrio postural em duas coortes de idosos saudáveis, os que receberam manipulação e os que não receberam manipulação. Nossa hipótese é que o OMT é eficaz para aumentar a estabilidade postural, o equilíbrio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A estabilidade postural e o equilíbrio são definidos como a capacidade do corpo de retornar ao seu ponto de equilíbrio quando exposto a uma perturbação. Este projeto exploratório é baseado nas hipóteses de que a diminuição do equilíbrio (aumento da oscilação medida pelo centro de pressão do corpo durante a postura em pé) causa um aumento do risco de quedas e o tratamento manipulativo osteopático pode melhorar o equilíbrio postural. Para testar essas ideias, os pesquisadores investigarão a cinemática (estudo da maneira como o corpo se move) do equilíbrio postural em duas coortes de idosos saudáveis, os que receberam manipulação e os que não receberam manipulação. Nossa hipótese é que o OMT é eficaz para aumentar a estabilidade postural, o equilíbrio.

Objetivos Específicos Objetivo 1: Medir o equilíbrio em uma coorte de idosos saudáveis ​​(65 anos ou mais) usando uma plataforma de força para medir o centro de pressão nas direções anterior/posterior e médio-lateral durante a postura em pé quieto com os olhos abertos, com os olhos fechado e durante um teste de Romberg.

Objetivo 2: Avaliar a eficácia da OMT para melhorar o equilíbrio em uma população idosa saudável. Observaremos a progressão da melhora do equilíbrio em um grupo que receberá OMT por quatro semanas em relação ao outro que não receberá OMT.

Objetivo 3: Examinar qualquer potencial impacto e eficácia da OMT nas respostas cardíacas e circulatórias, medindo o fluxo sanguíneo e a circulação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos de idade e mais velhos
  • Saudável
  • Masculino e feminino

Critério de exclusão:

  • Autorrelato de uma condição que pode prejudicar o equilíbrio, como doenças otoneurológicas, musculoesqueléticas ou neurológicas.
  • Abaixo de 65 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo de controle sem intervenção
Experimental: Tratamento Manipulativo Osteopático
Grupo de Medicina Manipulativa Osteopática
Manipulação osteopática para determinar equilíbrio e estabilidade em idosos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio
Prazo: 30 segundos
Centro de pressão
30 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rita Patterson, PhD, UNTHSC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

30 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2008-087

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Pode fornecer dados não identificados do centro de pressão do projeto.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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