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Efecto de la Manipulación Osteopática sobre la Estabilidad Postural en el Anciano

31 de octubre de 2016 actualizado por: Rita Patterson, PhD, University of North Texas Health Science Center
La estabilidad postural y el equilibrio se definen como la capacidad del cuerpo para devolver el cuerpo a su punto de equilibrio cuando se expone a una perturbación. Este proyecto exploratorio se basa en las hipótesis de que la disminución del equilibrio (mayor balanceo medido por el centro de presión del cuerpo durante la posición tranquila) provoca un mayor riesgo de caídas y el tratamiento de manipulación osteopática puede mejorar el equilibrio postural. Para probar estas hipótesis, los investigadores investigarán la cinemática (estudio de la forma en que se mueve el cuerpo) del equilibrio postural en dos cohortes de ancianos sanos, los que reciben manipulación y los que no reciben manipulación. Nuestra hipótesis es que la OMT es eficaz para aumentar la estabilidad postural y el equilibrio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La estabilidad postural y el equilibrio se definen como la capacidad del cuerpo para devolver el cuerpo a su punto de equilibrio cuando se expone a una perturbación. Este proyecto exploratorio se basa en las hipótesis de que la disminución del equilibrio (mayor balanceo medido por el centro de presión del cuerpo durante la posición tranquila) provoca un mayor riesgo de caídas y el tratamiento de manipulación osteopática puede mejorar el equilibrio postural. Para probar estas ideas, los investigadores investigarán la cinemática (estudio de la forma en que se mueve el cuerpo) del equilibrio postural en dos cohortes de ancianos sanos, los que reciben manipulación y los que no reciben manipulación. Nuestra hipótesis es que la OMT es eficaz para aumentar la estabilidad postural y el equilibrio.

Objetivos específicos Objetivo 1: Medir el equilibrio en una cohorte de ancianos sanos (de 65 años o más) utilizando una plataforma de fuerza para medir el centro de presión en las direcciones anterior/posterior y medial-lateral durante una posición tranquila con los ojos abiertos, con los ojos cerrado y durante una prueba de Romberg.

Objetivo 2: Evaluar la efectividad de la OMT para mejorar el equilibrio en una población anciana sana. Observaremos la progresión de la mejora del equilibrio en un grupo que recibirá OMT durante cuatro semanas en comparación con el otro que no recibirá OMT.

Objetivo 3: Examinar cualquier posible impacto y eficacia de la OMT en las respuestas cardíacas y circulatorias mediante la medición del flujo sanguíneo y la circulación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 65 años de edad y mayores
  • Saludable
  • Hombre y mujer

Criterio de exclusión:

  • Autoinforme de una condición que podría afectar el equilibrio, como enfermedades otoneurológicas, musculoesqueléticas o neurológicas.
  • Menores de 65 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Grupo control sin intervención
Experimental: Tratamiento manipulativo osteopático
Grupo de medicina manipulativa osteopática
Manipulación osteopática para determinar el equilibrio y la estabilidad en ancianos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance
Periodo de tiempo: 30 segundos
Centro de presión
30 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rita Patterson, PhD, UNTHSC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2008-087

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Puede proporcionar datos del centro de presión no identificados del proyecto.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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