Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av osteopatisk manipulasjon på postural stabilitet hos eldre

31. oktober 2016 oppdatert av: Rita Patterson, PhD, University of North Texas Health Science Center
Postural stabilitet og balanse er definert som kroppens evne til å returnere kroppen tilbake til likevektspunktet når den utsettes for en forstyrrelse. Dette utforskende prosjektet er basert på hypotesene om at redusert balanse (økt svai målt ved kroppens trykksenter under stillestående) forårsaker økt risiko for fall og osteopatisk manipulerende behandling kan forbedre postural balanse. For å teste disse hypotesene vil etterforskerne undersøke kinematikken (studie av måten kroppen beveger seg på) til postural balanse i to kohorter av friske eldre, de som mottar manipulasjon og de som ikke mottar manipulasjon. Vi antar at OMT er effektivt for å øke postural stabilitet, balanse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Postural stabilitet og balanse er definert som kroppens evne til å returnere kroppen tilbake til likevektspunktet når den utsettes for en forstyrrelse. Dette utforskende prosjektet er basert på hypotesene om at redusert balanse (økt svai målt ved kroppens trykksenter under stillestående) forårsaker økt risiko for fall og osteopatisk manipulerende behandling kan forbedre postural balanse. For å teste disse ideene vil etterforskerne undersøke kinematikken (studiet av hvordan kroppen beveger seg) til postural balanse i to kohorter av friske eldste, de som mottar manipulasjon og de som ikke mottar manipulasjon. Vi antar at OMT er effektivt for å øke postural stabilitet, balanse.

Spesifikke mål Mål 1: Å måle balanse i en kohort av friske eldre (65 år og over) ved å bruke en kraftplate for å måle trykksenter i anterior/posterior og medial-lateral retning under stillestående med øynene åpne, med øynene lukket og under en Romberg-test.

Mål 2: Å evaluere effektiviteten til OMT for å forbedre balansen i en sunn eldre befolkning. Vi vil observere utviklingen av forbedring i balanse i den ene gruppen som vil motta OMT i fire uker sammenlignet med den andre som ikke vil motta OMT.

Mål 3: Å undersøke eventuell effekt og effekt av OMT på hjerte- og sirkulasjonsresponser ved å måle blodstrøm og sirkulasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65 år og eldre
  • Sunn
  • Mann og kvinne

Ekskluderingskriterier:

  • Selvrapportering av en tilstand som kan svekke balansen, slik som otoneurologiske, muskel- og skjelettsykdommer eller nevrologiske sykdommer.
  • Under 65 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe ingen intervensjon
Eksperimentell: Osteopatisk manipulerende behandling
Osteopatisk manipulerende medisingruppe
Osteopatisk manipulasjon for å bestemme balanse og stabilitet hos eldre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balansere
Tidsramme: 30 sekunder
Senter for trykk
30 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rita Patterson, PhD, UNTHSC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

30. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2008-087

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kan gi avidentifisert trykksenterdata fra prosjektet.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere