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医療従事者のストレス管理のためのヨガ

2010年7月22日 更新者:Karolinska Institutet

医療従事者のストレス管理のためのヨガと視床下部-下垂体-副腎(HPA)軸との関係

この研究の目的は、ヨガが医療従事者にとって効果的なストレス管理手法となり得るかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

仕事関連および個人的なストレスは、医療分野においてますます問題となっています。 ヨガにはストレスを軽減する効果があると言われています。

参加者は血液、尿、唾液のサンプルを提供します。 彼らは 2 つの異なるストレス テストに参加します。 また、調査開始前と3か月後の両方で、健康関連の生活の質に関するスウェーデンの質問票(SWEDQUAL)、アントノフスキーの一貫性尺度(KASAM)、仕事のストレス調査(JSS)などのさまざまな定性的質問票にも回答します。参加のこと。

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Stockholm
      • Huddinge、Stockholm、スウェーデン、141 83
        • Center for Family and Community Medicine, KI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 18-30
  • 健康
  • ヘルスケア部門で働く

除外基準:

  • 避妊薬やあらゆる薬剤を含む薬剤、またはあらゆる形態のコルチゾンを含む局所皮膚製剤(例外:ホルモンレベルが正常範囲内であれば、甲状腺機能低下症に対するホルモン補充療法が含まれます)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストレス管理としてのヨガ
この介入は、少なくとも週に 3 回、3 か月間ヨガのプログラムに従うことで構成されます。 ヨガ プログラムはストレスを軽減するように設計されています。
ストレスを軽減するために特別に設計されたヨガは、訓練を受けたヨガインストラクターによるグループセッションで1回、自宅で2回以上、3か月間少なくとも週に3回、約30分間練習されます。 使用されるヨガのテクニックは、身体的な姿勢や動き、瞑想、呼吸法です。 参加者はテクニックを行うたびに、その前後でどのように感じたかを詳しくフォームに記入し、エクササイズの経験に関する情報を提供します。
他の名前:
  • 瞑想
  • アーサナ(身体的な姿勢や動き)
  • プラナヤマ(呼吸法)
アクティブコンパレータ:対照群
グループは、3か月間、少なくとも週に3回、リラクゼーションのための特定のプログラムを使用せずに休息します。
参加者は、3か月間、少なくとも週に3回、自宅で少なくとも30分間休息し、リラクゼーション法は一切使用しません。
他の:テストが少ないストレス管理としてのヨガ
8人が実験群と同じ介入に参加したが、研究の対象基準をすべて満たしていなかったため、全範囲の検査を受けなかった。最も一般的な理由は薬物使用またはBMIだった。
ストレスを軽減するために特別に設計されたヨガは、訓練を受けたヨガインストラクターによるグループセッションで1回、自宅で2回以上、3か月間少なくとも週に3回、約30分間練習されます。 使用されるヨガのテクニックは、身体的な姿勢や動き、瞑想、呼吸法です。 参加者はテクニックを行うたびに、その前後でどのように感じたかを詳しくフォームに記入し、エクササイズの経験に関する情報を提供します。
他の名前:
  • 瞑想
  • アーサナ(身体的な姿勢や動き)
  • プラナヤマ(呼吸法)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コルチゾール分泌の減少
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
定性的アンケートによって測定されたストレスの軽減 (SWEQUAL、JSS、KASAM)
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Astrid M Grensman, MD、KI, Center for Family and Community Medicine
  • 主任研究者:Bikash D Acharya, M sc in Psy、KI, Center for Family and Community Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年8月1日

一次修了 (実際)

2005年5月1日

研究の完了 (実際)

2005年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年7月22日

最終確認日

2010年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ekhagastiftelsen 2001-5

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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