Yoga för stresshantering hos vårdpersonal
22 juli 2010 uppdaterad av: Karolinska Institutet
Yoga för stresshantering hos vårdpersonal och dess relation till hypotalamus-hypofys-binjureaxeln (HPA)
Syftet med denna studie är att undersöka om yoga kan vara en effektiv stresshanteringsteknik för vårdpersonal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stress, både jobbrelaterad och personlig, är ett ökande problem inom hälso- och sjukvården. Yoga sägs ha en bra stressreducerande effekt.
Deltagarna kommer att ge blod-, urin- och salivprover. De kommer att delta i två olika stresstester. De kommer också att fylla i olika kvalitativa frågeformulär, inklusive det svenska frågeformuläret om hälsorelaterad livskvalitet (SWEDQUAL), Antonovskys skala för känsla av koherens (KASAM) och Job stress survey (JSS), både innan studien startar och efter 3 månader av deltagande.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
71
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Sverige, 141 83
- Center for Family and Community Medicine, KI
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI 18-30
- friska
- arbete inom hälso- och sjukvården
Exklusions kriterier:
- medicinering, inklusive preventivmedel och alla mediciner eller topikala hudpreparat med kortison i någon form (undantag: hormonersättningsterapi för hypotyreos inkluderades om deras hormonnivåer låg inom det normala intervallet)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Yoga som stresshantering
Interventionen består av att följa ett yogaprogram minst tre gånger i veckan under tre månader.
Yogaprogrammet har utformats för att minska stress.
|
Yoga speciellt utformad för att minska stress utövas i cirka 30 minuter minst tre gånger i veckan i tre månader, en gång i ett grupppass ledd av en utbildad yogainstruktör och två gånger eller mer hemma.
Yogateknikerna som används är fysiska ställningar eller rörelser, meditation och andningsövningar.
Varje gång de gör teknikerna fyller deltagarna i ett formulär som beskriver hur de känner sig före och efter och ger information om upplevelsen av att göra övningarna.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Gruppen vilar utan att använda något specifikt program för avslappning minst tre gånger i veckan under tre månader.
|
Deltagarna vilar hemma minst 30 minuter, minst tre gånger i veckan i tre månader och utan att använda någon avslappningsteknik
|
|
Övrig: Yoga som stresshantering färre tester
Åtta personer deltog i samma intervention som den experimentella armen men genomgick inte alla tester eftersom de inte uppfyllde alla inklusionskriterier för studien, oftast på grund av medicinanvändning eller body mass index.
|
Yoga speciellt utformad för att minska stress utövas i cirka 30 minuter minst tre gånger i veckan i tre månader, en gång i ett grupppass ledd av en utbildad yogainstruktör och två gånger eller mer hemma.
Yogateknikerna som används är fysiska ställningar eller rörelser, meditation och andningsövningar.
Varje gång de gör teknikerna fyller deltagarna i ett formulär som beskriver hur de känner sig före och efter och ger information om upplevelsen av att göra övningarna.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskad kortisolsekretion
Tidsram: Tre månader
|
Tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskad stress mätt med kvalitativa frågeformulär (SWEQUAL, JSS, KASAM)
Tidsram: Tre månader
|
Tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Astrid M Grensman, MD, KI, Center for Family and Community Medicine
- Huvudutredare: Bikash D Acharya, M sc in Psy, KI, Center for Family and Community Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2010
Första postat (Uppskatta)
23 juli 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 juli 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2010
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ekhagastiftelsen 2001-5
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .