網膜中心静脈閉塞症（CRVO）における硝子体内ベバシズマブ対硝子体内トリアムシノロン
2010年8月9日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
網膜静脈分枝閉塞症の管理におけるベバシズマブ硝子体内注射 3 回とトリアムシノロン硝子体内注射 2 回の比較
このランダム化臨床試験は、急性網膜中心静脈閉塞症におけるベバシズマブの硝子体内注射 3 回とトリアムシノロンの硝子体内注射 2 回の効果を評価するために実施されます。
結果は視力と中心黄斑の厚さです。
フォローアップ期間は6か月です。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国、166666
- 募集
- Imam Hossein medical center
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コンタクト：
- Alireza Ramezani, Assistant professor
- 電話番号：+98 21 22585952
- メール：arramezani@gmail.com
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主任研究者：
- Alireza Ramezani, Assistant professor
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最近発症した（3か月未満）網膜中心静脈閉塞症
除外基準:
- 以前の介入
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：硝子体内トリアムシノロン
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硝子体内、2 mg、2 回、2 か月間隔。
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アクティブコンパレータ：硝子体内ベバシズマブ
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硝子体内、1.25 mg、1 か月間隔で 3 回。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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視力
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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黄斑中心部の厚さ
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (予想される)
2010年9月1日
研究の完了 (予想される)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月9日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月9日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。