玻璃体内贝伐珠单抗与玻璃体内去炎松在视网膜中央静脉阻塞 (CRVO) 中的对比
2010年8月9日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
三次玻璃体内注射贝伐珠单抗与两次注射玻璃体内去炎松治疗视网膜分支静脉阻塞
进行这项随机临床试验以评估三次玻璃体内注射贝伐珠单抗与两次玻璃体内注射曲安西龙在急性视网膜中央静脉阻塞中的效果。
结果是视力和中央黄斑厚度。
随访时间为6个月。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tehran、伊朗伊斯兰共和国、166666
- 招聘中
- Imam Hossein medical center
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接触：
- Alireza Ramezani, Assistant professor
- 电话号码：+98 21 22585952
- 邮箱：arramezani@gmail.com
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首席研究员：
- Alireza Ramezani, Assistant professor
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 最近发作（少于 3 个月）的视网膜中央静脉阻塞
排除标准：
- 任何先前的干预
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (预期的)
2010年9月1日
研究完成 (预期的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2010年8月9日
首次发布 (估计)
2010年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年8月9日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
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