중심망막정맥폐쇄(CRVO)에서 유리체강내 베바시주맙 대 유리체강내 트리암시놀론
2010년 8월 9일 업데이트: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
분지망막정맥폐쇄 치료에서 유리체강내 베바시주맙 3회 주사 대 유리체강내 트리암시놀론 2회 주사
이 무작위배정 임상시험은 급성 중심망막정맥폐쇄에서 베바시주맙 3회 유리체강내 주사 대 트리암시놀론 2회 유리체강내 주사의 효과를 평가하기 위해 수행됩니다.
결과는 시력과 중심 황반 두께입니다.
후속 조치 기간은 6개월입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 166666
- 모병
- Imam Hossein medical center
-
연락하다:
- Alireza Ramezani, Assistant professor
- 전화번호: +98 21 22585952
- 이메일: arramezani@gmail.com
-
수석 연구원:
- Alireza Ramezani, Assistant professor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근 발병(3개월 미만) 중앙 망막 정맥 폐색
제외 기준:
- 이전 개입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 유리체 강내 트리암시놀론
|
유리체강내, 2 mg, 2회, 2개월 간격.
|
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활성 비교기: 유리체 강내 베바시주맙
|
유리체강내, 1.25 mg, 3회, 한 달 간격.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시력
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
중앙 황반 두께
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8886
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