性感染症の家庭ベースとクリニックベースのスクリーニングのランダム化試験
2010年8月17日 更新者：Washington University School of Medicine
長期持続型可逆避妊薬使用者を対象とした性感染症の自宅ベースとクリニックベースのスクリーニングのランダム化試験
この研究では、長時間作用型の可逆的避妊法を使用している女性を、臨床現場で利用可能なスクリーニングと比較して、郵送による自宅ベースのSTDスクリーニングに無作為に割り付けます。
私たちは、自宅ベースのスクリーニングにランダムに割り当てられた女性はスクリーニングを完了する可能性が高いと仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63108
- Washington University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～45年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 避妊薬CHOICEコホート研究の参加者
- 長時間作用型で可逆的な避妊方法を使用する
- Contraceptive CHOICE コホート研究におけるベースライン臨床調査を完了
除外基準:
- 年次性感染症検査時に米国外に居住している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：家
自家採取した膣スワブとサンプルの郵送返送を使用した在宅性感染症スクリーニング。
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アクティブコンパレータ：診療所
開業医や診療所などの臨床現場で性感染症スクリーニングを受けてください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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受けた検査数
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeffrey Peipert, MD, PhD、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月17日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月17日
最終確認日
2010年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。