Studio randomizzato di screening domiciliare rispetto a quello clinico per le infezioni sessualmente trasmissibili
17 agosto 2010 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Studio randomizzato di screening domiciliare rispetto a quello clinico per le infezioni sessualmente trasmissibili nelle utilizzatrici di contraccettivi reversibili a lunga durata d'azione
Questo studio randomizza le donne che utilizzano metodi contraccettivi reversibili a lunga durata d'azione allo screening per malattie sessualmente trasmissibili domiciliare tramite posta rispetto allo screening disponibile in ambito clinico.
Ipotizziamo che le donne randomizzate allo screening domiciliare avranno maggiori probabilità di completare lo screening.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63108
- Washington University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipante allo studio di coorte Contraccettivo CHOICE
- Utilizzo di un metodo contraccettivo reversibile a lunga durata d'azione
- Completato il sondaggio clinico di base nello studio di coorte Contraceptive CHOICE
Criteri di esclusione:
- Vivere al di fuori degli Stati Uniti al momento dello screening annuale delle IST
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Casa
Screening STI domiciliare utilizzando tamponi vaginali autoprodotti e restituzione dei campioni per posta.
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Comparatore attivo: Clinica
Ricevi lo screening STI in un ambiente clinico come un medico o una clinica privata.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Numero di test ricevuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey Peipert, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
18 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-0256
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