Ensaio randomizado de triagem domiciliar versus clínica para infecções sexualmente transmissíveis
17 de agosto de 2010 atualizado por: Washington University School of Medicine
Ensaio randomizado de triagem domiciliar versus clínica para infecções sexualmente transmissíveis em usuárias de anticoncepcionais reversíveis de longa duração
Este estudo randomiza mulheres usando métodos reversíveis de contracepção de longa duração para triagem domiciliar de DST pelo correio em comparação com a triagem disponível em um ambiente clínico.
Nossa hipótese é que as mulheres randomizadas para triagem domiciliar terão maior probabilidade de concluir a triagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
- Washington University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 45 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Participante do estudo de coorte Contraceptivo CHOICE
- Usando um método contraceptivo reversível de ação prolongada
- Pesquisa clínica inicial concluída no estudo de coorte Contraceptivo CHOICE
Critério de exclusão:
- Vivendo fora dos Estados Unidos no momento da triagem anual de DST
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Lar
Triagem domiciliar de DSTs usando esfregaços vaginais auto-obtidos e devolução postal de amostras.
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Comparador Ativo: Clínica
Receba triagem de IST em um ambiente clínico, como um médico ou clínica particular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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Número de testes recebidos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey Peipert, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
18 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de agosto de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2010
Última verificação
1 de agosto de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07-0256
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