Randomisert utprøving av hjemme versus klinikkbasert screening for seksuelt overførbare infeksjoner
17. august 2010 oppdatert av: Washington University School of Medicine
Randomisert utprøving av hjemme versus klinikkbasert screening for seksuelt overførbare infeksjoner hos langtidsvirkende reversible prevensjonsbrukere
Denne studien randomiserer kvinner som bruker langtidsvirkende reversible prevensjonsmetoder til hjemmebasert STD-screening via post sammenlignet med screening tilgjengelig i en klinisk setting.
Vi antar at kvinner randomisert til hjemmebasert screening vil ha større sannsynlighet for å fullføre screening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forente stater, 63108
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltaker i prevensjonsvalg kohortstudie
- Bruke en langtidsvirkende reversibel prevensjonsmetode
- Fullført klinisk baselineundersøkelse i kohortstudien Contraceptive CHOICE
Ekskluderingskriterier:
- Bor utenfor USA på tidspunktet for årlig STI-screening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hjem
Hjemmebasert STI-screening ved bruk av selvinnhentede vaginale vattpinner og postretur av prøver.
|
|
|
Aktiv komparator: Klinikk
Motta STI-screening i en klinisk setting som en privat lege eller klinikk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Antall mottatte tester
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey Peipert, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2010
Først lagt ut (Anslag)
18. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. august 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2010
Sist bekreftet
1. august 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 07-0256
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .