Randomizowana próba domowych i klinicznych badań przesiewowych pod kątem infekcji przenoszonych drogą płciową
17 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Randomizowana próba domowych i klinicznych badań przesiewowych w kierunku zakażeń przenoszonych drogą płciową u stosujących długo działające odwracalne środki antykoncepcyjne
W tym badaniu losowo przydzielono kobiety stosujące długo działające, odwracalne metody antykoncepcji do domowych badań przesiewowych STD za pośrednictwem poczty w porównaniu z badaniami przesiewowymi dostępnymi w warunkach klinicznych.
Stawiamy hipotezę, że kobiety przydzielone losowo do badań przesiewowych w domu będą bardziej skłonne do ukończenia badań przesiewowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63108
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestniczka badania kohortowego CHOICE dotyczącego środków antykoncepcyjnych
- Stosowanie długo działającej, odwracalnej metody antykoncepcji
- Ukończono podstawowe badanie kliniczne w badaniu kohortowym dotyczącym antykoncepcji CHOICE
Kryteria wyłączenia:
- Mieszkanie poza Stanami Zjednoczonymi w czasie corocznego badania przesiewowego STI
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dom
Domowe badania przesiewowe STI przy użyciu samodzielnie uzyskanych wymazów z pochwy i zwrot próbek pocztą.
|
|
|
Aktywny komparator: Klinika
Przeprowadź badanie przesiewowe STI w warunkach klinicznych, takich jak prywatny lekarz lub klinika.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Liczba otrzymanych testów
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey Peipert, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 sierpnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 sierpnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07-0256
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .