Рандомизированное исследование домашнего и клинического скрининга на инфекции, передающиеся половым путем
17 августа 2010 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Рандомизированное исследование домашнего и клинического скрининга инфекций, передающихся половым путем, у пользователей обратимых контрацептивов длительного действия
В этом исследовании женщины, использующие обратимые методы контрацепции длительного действия, рандомизируются для домашнего скрининга ЗППП по почте по сравнению со скринингом, доступным в клинических условиях.
Мы предполагаем, что женщины, рандомизированные для домашнего скрининга, с большей вероятностью завершат скрининг.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63108
- Washington University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Участник когортного исследования Contraceptive CHOICE
- Использование обратимого метода контрацепции длительного действия
- Завершено базовое клиническое обследование в когортном исследовании Contraceptive CHOICE.
Критерий исключения:
- Проживание за пределами США во время ежегодного скрининга на ИППП
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дом
Домашний скрининг на ИППП с использованием самостоятельных вагинальных мазков и отправкой образцов по почте.
|
|
|
Активный компаратор: Клиника
Пройдите скрининг на ИППП в клинических условиях, таких как частный врач или клиника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Количество полученных тестов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey Peipert, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 августа 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2010 г.
Последняя проверка
1 августа 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 07-0256
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .