Randomisierte Studie zum häuslichen versus klinikbasierten Screening auf sexuell übertragbare Infektionen
17. August 2010 aktualisiert von: Washington University School of Medicine
Randomisierte Studie zum häuslichen und klinischen Screening auf sexuell übertragbare Infektionen bei Anwenderinnen von reversiblen Verhütungsmitteln mit Langzeitwirkung
In dieser Studie werden Frauen, die langwirksame reversible Verhütungsmethoden anwenden, randomisiert einem STD-Screening zu Hause per Post zugeteilt, verglichen mit einem Screening, das in einem klinischen Umfeld möglich ist.
Wir gehen davon aus, dass Frauen, die nach dem Zufallsprinzip einem Screening zu Hause unterzogen werden, mit größerer Wahrscheinlichkeit das Screening abschließen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63108
- Washington University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer der Contraceptive CHOICE-Kohortenstudie
- Anwendung einer reversiblen Verhütungsmethode mit Langzeitwirkung
- Abgeschlossene klinische Basiserhebung in der Contraceptive CHOICE-Kohortenstudie
Ausschlusskriterien:
- Leben außerhalb der Vereinigten Staaten zum Zeitpunkt des jährlichen STI-Screenings
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Heim
STI-Screening zu Hause mit selbst gewonnenen Vaginalabstrichen und Rücksendung der Proben per Post.
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Aktiver Komparator: Klinik
Erhalten Sie ein STI-Screening in einem klinischen Umfeld, beispielsweise bei einem Privatarzt oder einer Klinik.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Anzahl der erhaltenen Tests
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey Peipert, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. August 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-0256
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