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結び目/圧入技術を使用した後十字靱帯再建

2010年9月10日 更新者:Taipei Medical University WanFang Hospital

骨膜均等化ハムストリングス腱自家移植による結び目/圧入技術を使用したノンハードウェア後十字靱帯再建術

この研究では、脛骨管内の骨膜を包むグラフトによる大腿骨結び目/圧入技術を使用した関節鏡補助下 PCL 再建術を紹介します。 研究者らは、この独自の技術を使用して PCL 再建術を受けた PCL 断裂患者の結果を評価しました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PCL断裂で手術を受けた患者さん

説明

包含基準:

  • PCL 断裂

除外基準:

  • PLの不安定性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tai-Yuan Chuang、Taipei Medical University WanFang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年9月10日

最終確認日

2010年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 99045

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

PCL 断裂の臨床試験

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