The ACTIVE Intervention to Improve Hospice Care
2021年1月15日 更新者:Debra Parker Oliver、Washington University School of Medicine
The ACTIVE Intervention to Improve Hospice Caregiver Pain Management The major goal of this project is to implement and test this promising intervention in three hospice programs.
The mixed methods evaluation of this randomized controlled trial (RCT) will provide evidence-based data for a tested intervention manual that hospice staff members can use to integrate the intervention into their practices.
調査の概要
詳細な説明
The ACTIVE Intervention to Improve Hospice Caregiver Pain Management The major goal of this project is to implement and test this promising intervention in three hospice programs.
The mixed methods evaluation of this RCT will provide evidence-based data for a tested intervention manual that hospice staff members can use to integrate the intervention into their practices.
We will rigorously test the effectiveness of the ACTIVE intervention.
We will investigate whether the assessment of the informal caregivers perception of pain management will identify those who will benefit most and whether changes in the perceptions of informal caregivers will result in improvement of patient pain.
We will explore barriers and challenges in the implementation of this into every day practice within hospice
研究の種類
介入
入学 (実際)
446
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65203
- Hospice Compassus
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Saint Joseph、Missouri、アメリカ、65203
- Hands of Hope Hospice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria: Informal Caregiver Inclusion Criteria
- Informal caregiver of an enrolled hospice patient
- Age 18 or over and legally able to provide informed consent
- Involved in decisions related to pain medications
Access to at least one of the below:
- A standard land line telephone
- A high-speed Internet connection with operational computer
Without functional hearing loss or with a hearing aid that allows the participant to conduct phone or Internet conversations as assessed by the research staff (by questioning and observation
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Exclusion Criteria:Informal caregivers of hospice patients with a life expectancy less than 14 days as assessed by the hospice nurse with the palliative performance scale (PPS) (99)
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:Usual Care
Usual hospice care- there is no intervention in this arm
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実験的:ACTIVE
Behavioral intervention using web conferencing
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Assessing Caregivers for Team Intervention via Video Encounters: this intervention uses video technology to bridge geographic distance to empower hospice caregivers to participate in plan of care meetings for their patient
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Caregiver Perceptions of Pain Medicine Questionaire
時間枠:Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
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This 16 question instrument measures the perceptions hospice caregivers have toward the administration of pain medications.
Scores on items vary from 1-5 with the lower scores indicating more problematic perceptions of pain management.
A Total score is computed between 16-80 Only the last available measure will be used to reflect the measure closest to time of death.
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Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Caregiver Quality of Life-Revised Subscale Emotional
時間枠:Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
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This is one domain of a four domain instrument.
It involves one question with a range of 0-10.Only the last available measure will be used to reflect the measure closest to time of death.
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Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
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Anxiety
時間枠:Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
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This measure determines the level of anxiety experienced by a hospice caregiver.
Total scores range from 0-21 with higher scores representing more anxiety.
Only the last available measure will be used to reflect the measure closest to time of death.
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Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Debra Parker Oliver, PhD、University of Missouri-Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Washington KT, Demiris G, Pike KC, Kruse RL, Oliver DP. Anxiety among informal hospice caregivers: an exploratory study. Palliat Support Care. 2015 Jun;13(3):567-73. doi: 10.1017/S1478951513001193. Epub 2014 Feb 13.
- Demiris G, Parker Oliver D, Capurro D, Wittenberg-Lyles E. Implementation science: implications for intervention research in hospice and palliative care. Gerontologist. 2014 Apr;54(2):163-71. doi: 10.1093/geront/gnt022. Epub 2013 Apr 4.
- Parker Oliver D, Demiris G, Washington K, Kruse RL, Petroski G. Hospice Family Caregiver Involvement in Care Plan Meetings: A Mixed-Methods Randomized Controlled Trial. Am J Hosp Palliat Care. 2017 Nov;34(9):849-859. doi: 10.1177/1049909116661816. Epub 2016 Jul 27.
- Kruse RL, Parker Oliver D, Wittenberg-Lyles E, Demiris G. Conducting the ACTIVE randomized trial in hospice care: keys to success. Clin Trials. 2013 Feb;10(1):160-9. doi: 10.1177/1740774512461858. Epub 2012 Oct 25.
- Parker Oliver D, Albright DL, Washington K, Wittenberg-Lyles E, Gage A, Mooney M, Demiris G. Hospice caregiver depression: the evidence surrounding the greatest pain of all. J Soc Work End Life Palliat Care. 2013;9(4):256-71. doi: 10.1080/15524256.2013.846891.
- Albright DL, Kruse RL, Oliver DP, Washington K, Cagle J, Demiris G. Testing the factorial validity of scores from the caregiver pain medicine questionnaire. J Pain Symptom Manage. 2014 Jul;48(1):99-109. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2013.08.014. Epub 2013 Nov 15.
- Wittenberg-Lyles E, Goldsmith J, Oliver DP, Demiris G, Kruse RL, Van Stee S. Using medical words with family caregivers. J Palliat Med. 2013 Sep;16(9):1135-9. doi: 10.1089/jpm.2013.0041. Epub 2013 Aug 12.
- Wittenberg-Lyles E, Goldsmith J, Oliver DP, Demiris G, Kruse RL, Van Stee S. Exploring oral literacy in communication with hospice caregivers. J Pain Symptom Manage. 2013 Nov;46(5):731-6. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2012.11.006. Epub 2013 Mar 21.
- Baldwin PK, Wittenberg-Lyles E, Kruse RL, Demiris G, Parker Oliver D. Pain management and the African American hospice caregiver: a case report. Am J Hosp Palliat Care. 2013 Dec;30(8):795-8. doi: 10.1177/1049909112469274. Epub 2012 Dec 10. No abstract available.
- Washington KT, Wittenberg-Lyles E, Parker Oliver D, Demiris G, Shaunfield S, Crumb E. Application of the VALUE communication principles in ACTIVE hospice team meetings. J Palliat Med. 2013 Jan;16(1):60-6. doi: 10.1089/jpm.2012.0229. Epub 2012 Oct 4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月15日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1160518
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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