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The ACTIVE Intervention to Improve Hospice Care

15 janvier 2021 mis à jour par: Debra Parker Oliver, Washington University School of Medicine
The ACTIVE Intervention to Improve Hospice Caregiver Pain Management The major goal of this project is to implement and test this promising intervention in three hospice programs. The mixed methods evaluation of this randomized controlled trial (RCT) will provide evidence-based data for a tested intervention manual that hospice staff members can use to integrate the intervention into their practices.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The ACTIVE Intervention to Improve Hospice Caregiver Pain Management The major goal of this project is to implement and test this promising intervention in three hospice programs. The mixed methods evaluation of this RCT will provide evidence-based data for a tested intervention manual that hospice staff members can use to integrate the intervention into their practices. We will rigorously test the effectiveness of the ACTIVE intervention. We will investigate whether the assessment of the informal caregivers perception of pain management will identify those who will benefit most and whether changes in the perceptions of informal caregivers will result in improvement of patient pain. We will explore barriers and challenges in the implementation of this into every day practice within hospice

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

446

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65203
        • Hospice Compassus
      • Saint Joseph, Missouri, États-Unis, 65203
        • Hands of Hope Hospice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria: Informal Caregiver Inclusion Criteria

  1. Informal caregiver of an enrolled hospice patient
  2. Age 18 or over and legally able to provide informed consent
  3. Involved in decisions related to pain medications
  4. Access to at least one of the below:

    1. A standard land line telephone
    2. A high-speed Internet connection with operational computer
  5. Without functional hearing loss or with a hearing aid that allows the participant to conduct phone or Internet conversations as assessed by the research staff (by questioning and observation

    -

    Exclusion Criteria:Informal caregivers of hospice patients with a life expectancy less than 14 days as assessed by the hospice nurse with the palliative performance scale (PPS) (99)

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Usual Care
Usual hospice care- there is no intervention in this arm
Expérimental: ACTIVE
Behavioral intervention using web conferencing
Assessing Caregivers for Team Intervention via Video Encounters: this intervention uses video technology to bridge geographic distance to empower hospice caregivers to participate in plan of care meetings for their patient

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caregiver Perceptions of Pain Medicine Questionaire
Délai: Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
This 16 question instrument measures the perceptions hospice caregivers have toward the administration of pain medications. Scores on items vary from 1-5 with the lower scores indicating more problematic perceptions of pain management. A Total score is computed between 16-80 Only the last available measure will be used to reflect the measure closest to time of death.
Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caregiver Quality of Life-Revised Subscale Emotional
Délai: Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
This is one domain of a four domain instrument. It involves one question with a range of 0-10.Only the last available measure will be used to reflect the measure closest to time of death.
Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
Anxiety
Délai: Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure
This measure determines the level of anxiety experienced by a hospice caregiver. Total scores range from 0-21 with higher scores representing more anxiety. Only the last available measure will be used to reflect the measure closest to time of death.
Every 14 days until the death of the patient for an average of 45 days-Only measure used in analysis is the last completed measure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Debra Parker Oliver, PhD, University of Missouri-Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2010

Première publication (Estimation)

29 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2021

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1160518

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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