Randomized Trial of Iron Supplementation to Prevent Anemia in Very-low-birth-weight Infants
Randomized Trial Comparing Iron Supplementation Versus Routine Iron Intake in Very Low Birth Weight (VLBW) Infants
調査の概要
詳細な説明
Objective was to determine if iron supplementation of 2 mg/kg per day, in addition to routine iron-fortified formula or mother's milk, increased the hematocrit (Hct) at 36 weeks' postmenstrual age (PMA).
All infants have a decline in hemoglobin(Hgb) after birth because of increasing PaO2 and Hgb saturation after birth. In very low birth weight (VLBW) infants (birth weight ,1500 g), the nadir at 1 to 3 months after birth is lower than in term infants because of (1) greater phlebotomy losses for blood tests, (2) shortened red blood cell survival, and (3)rapid growth.
VLBW infants may be at increased risk of developing iron deficiency anemia because of (1) low iron stores at birth, (2) rapid depletion of iron stores owing to phlebotomy losses, and (3) inability to regulate iron absorption by the gastrointestinal tract.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Children's Memorial Hermann Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- birth weight: < 1500 grams
- Tolerating iron fortified preterm formula or fortified breast milk at 120cc/kg/day by 8 weeks of age
- ≤32 weeks adjusted post-menstrual age at the time of enrollment
Exclusion Criteria:
- cyanotic heart disease
- bowel resection prior to enrollment
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：iron supplementation
2 mg/kg/day of elemental iron as a multivitamin with iron solution
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2 mg/kg/day elemental iron as multivitamin with iron solution
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偽コンパレータ：control
multivitamin solution without iron
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multivitamin solution without iron
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Hematocrit (Hct)
時間枠：36 weeks postmenstrual age (PMA)
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For infants discharged from the hospital before 36 weeks' postmenstrual age (PMA), the last Hct before discharge was used.
For infants transferred before 36 weeks PMA, the Hct at 36 weeks was sought from the receiving hospital and used if available.
For infants transferred before 36 weeks with no available Hct at 36 weeks, the last Hct before transfer was used.
For those who died before 36 weeks PMA, the Hct at 36 weeks was considered to be missing.
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36 weeks postmenstrual age (PMA)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Transfusions
時間枠：enrollment to 36 weeks postmenstrual age (PMA)
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# of transfusions infants required after enrollment.
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enrollment to 36 weeks postmenstrual age (PMA)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Kennedy Kathleen, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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