小児反応性血小板症 (RT)
2010年10月28日 更新者：Taipei Medical University WanFang Hospital
小児反応性血小板症（RT）
小児患者における反応性血小板増加症 (RT) は一般的ですが、通常は症状がありません。
RTの発生率は年齢によって異なります。
ほとんどの場合、RT は現象であると推論しましたが、RT の診断上の価値はほとんど知られていません。
したがって、この研究の目的は、小児疾患における RT と臨床または検査の特徴との関連性を判断することでした。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～14年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
治験責任医師は、血球検査で血小板数が (500x109/l) を超えるすべての小児入院患者を登録します。 反応性血小板増加症と臨床症状との関連を分析します。
説明
包含基準:
- 血小板数が 500x109/l 以上で年齢が 18 歳未満。
除外基準:
- 再入院（2回以上）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jinn-Li Wang、Taipei Medical University WanFang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月28日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月28日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。