Reaktive Thrombozytose im Kindesalter (RT)
28. Oktober 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital
Reaktive Thrombozytose im Kindesalter (RT)
Reaktive Thrombozytose (RT) bei pädiatrischen Patienten ist häufig, aber normalerweise ohne Symptome.
Die Inzidenz von RT ist je nach Alter unterschiedlich.
Meistens argumentierten wir, dass RT ein Phänomen ist, dennoch ist der diagnostische Wert von RT wenig bekannt.
Daher war das Ziel dieser Studie, die Assoziation von RT und klinischen oder Labormerkmalen bei pädiatrischen Erkrankungen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Prüfärzte werden alle pädiatrischen Krankenhauspatienten mit einer Thrombozytenzahl von mehr als (500 x 109/l) bei einer vollständigen Blutbilduntersuchung einschreiben. Der Zusammenhang zwischen reaktiver Thrombozytose und klinischer Manifestation wird analysiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Thrombozytenzahl beträgt mehr als 500 x 109/l und das Alter beträgt weniger als 18 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- wiederholter Krankenhausaufenthalt (mehr als 2 Mal)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jinn-Li Wang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WFH-PED 002 Version.2/990603
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