Thrombocytose réactive infantile (RT)
28 octobre 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Thrombocytose réactive infantile (RT)
La thrombocytose réactive (RT) chez les patients pédiatriques est courante, mais généralement sans symptômes.
L'incidence de la RT est différente selon l'âge.
La plupart du temps, nous avons pensé que la RT est un phénomène, néanmoins la valeur diagnostique de la RT est peu connue.
Par conséquent, le but de cette étude était de déterminer l'association de la RT et des caractéristiques cliniques ou de laboratoire dans les maladies pédiatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 16 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les enquêteurs inscriront tous les patients pédiatriques hospitalisés dont la numération plaquettaire est supérieure à (500x109/l) lors d'un examen d'hémogramme complet. L'association de la thrombocytose réactive et de la manifestation clinique sera analysée.
La description
Critère d'intégration:
- Les plaquettes comptent plus de 500x109/l et ont moins de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- hospitalisation répétée (plus de 2 fois)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jinn-Li Wang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2010
Première publication (Estimation)
29 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 octobre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WFH-PED 002 Version.2/990603
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