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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01230528
소아기 반응성 혈소판 증가증 (RT)
2010년 10월 28일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
소아기 반응성 혈소판 증가증(RT)
소아 환자의 반응성 혈소판증가증(RT)은 흔하지만 일반적으로 증상이 없습니다.
RT의 발생률은 연령에 따라 다릅니다.
대부분 우리는 RT가 현상이라고 추론했지만 RT의 진단적 가치는 거의 알려져 있지 않습니다.
따라서 이 연구의 목적은 소아 질환에서 RT와 임상 또는 실험실 특성의 연관성을 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
조사관은 완전한 혈구 수 검사에서 혈소판 수가 (500x109/l) 이상인 모든 소아과 입원 환자를 등록할 것입니다. 반응성 혈소판 증가증과 임상 증상의 연관성을 분석할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 혈소판 수는 500x109/l 이상이고 연령은 18세 미만입니다.
제외 기준:
- 반복 입원(2회 이상)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jinn-Li Wang, Taipei Medical University WanFang Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 28일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
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