Trombocitosi reattiva infantile (RT)
28 ottobre 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Trombocitosi reattiva infantile (RT)
La trombocitosi reattiva (RT) nei pazienti pediatrici è comune, ma solitamente asintomatica.
L'incidenza di RT è diversa a seconda dell'età.
Per lo più, abbiamo pensato che la RT sia un fenomeno, tuttavia il valore diagnostico della RT è poco conosciuto.
Pertanto, lo scopo di questo studio era determinare l'associazione tra RT e caratteristiche cliniche o di laboratorio nelle malattie pediatriche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Gli investigatori arruoleranno tutti i pazienti pediatrici ospedalizzati con conta piastrinica superiore a (500x109/l) all'esame completo dell'emocromo. Verrà analizzata l'associazione tra trombocitosi reattiva e manifestazione clinica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Le piastrine contano più di 500x109/l e l'età è inferiore ai 18 anni.
Criteri di esclusione:
- ospedalizzazione ripetuta (più di 2 volte)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jinn-Li Wang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2010
Primo Inserito (Stima)
29 ottobre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 ottobre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 ottobre 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WFH-PED 002 Version.2/990603
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