Reactieve trombocytose bij kinderen (RT)
28 oktober 2010 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital
Reactieve trombocytose (RT) bij kinderen
Reactieve trombocytose (RT) bij pediatrische patiënten komt vaak voor, maar meestal zonder symptomen.
De incidentie van RT verschilt afhankelijk van de leeftijd.
Meestal redeneerden we dat RT een fenomeen is, desalniettemin is de diagnostische waarde van RT weinig bekend.
Daarom was het doel van deze studie om de associatie van RT en klinische of laboratoriumkenmerken bij pediatrische ziekten te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
3 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekers zullen alle pediatrische gehospitaliseerde patiënten met een aantal bloedplaatjes van meer dan (500x109/l) inschrijven voor een volledig bloedbeeldonderzoek. Het verband tussen reactieve trombocytose en klinische manifestatie zal worden geanalyseerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het aantal bloedplaatjes is meer dan 500x109/l en de leeftijd is minder dan 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- herhaalde ziekenhuisopname (meer dan 2 keer)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jinn-Li Wang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 oktober 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
29 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 oktober 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WFH-PED 002 Version.2/990603
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .