- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01230528
Reaktywna Trombocytoza Dziecięca (RT)
28 października 2010 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Nadpłytkowość reaktywna u dzieci (RT)
Nadpłytkowość reaktywna (RT) u dzieci jest powszechna, ale zwykle bezobjawowa.
Częstość występowania RT różni się w zależności od wieku.
Przeważnie rozumowaliśmy, że RT jest zjawiskiem, niemniej jednak wartość diagnostyczna RT jest mało znana.
Dlatego celem tego badania było określenie związku RT z cechami klinicznymi lub laboratoryjnymi w chorobach wieku dziecięcego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Taipei Medical University-WanFang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 14 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badacze włączą wszystkich hospitalizowanych pacjentów pediatrycznych z liczbą płytek krwi większą niż (500x109/l) podczas badania morfologii krwi. Przeanalizowany zostanie związek nadpłytkowości reaktywnej i objawów klinicznych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Liczba płytek krwi jest większa niż 500x109/l i ma mniej niż 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- wielokrotna hospitalizacja (więcej niż 2 razy)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jinn-Li Wang, Taipei Medical University WanFang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 października 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 października 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2010
Ostatnia weryfikacja
1 października 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WFH-PED 002 Version.2/990603
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .