経口ピーナッツに対する耐性の研究 (STOP)
2015年1月13日 更新者:Dr. Andrew Clark、Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
高用量ピーナッツ経口免疫療法の有効性と安全性と結果を予測する要因
ピーナッツアレルギーを持つ22人の子供を対象としたピーナッツ経口免疫療法の公開パイロット研究
調査の概要
詳細な説明
背景 ピーナッツアレルギーは重度で、ほとんど解決しません。
目的 ピーナッツアレルギーに対する新しい経口免疫療法プロトコルの有効性と安全性をテストすること。
方法 22 ピーナッツアレルギーの子供は経口チャレンジを受けます。 経口免疫療法は、2週間ごとに800mgのタンパク質(ピーナッツ5粒/日)まで(8~38週)徐々に増量し、その後30週間維持することによって投与されます。 経口チャレンジは、6週間および30週間の維持後に繰り返されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge、Cambridgeshire、イギリス、CB23 7DS
- Cambridge Biomedical Campus
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年~17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 経口攻撃によって定義されるピーナッツアレルギー
除外基準:
- 重度の免疫不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ピーナッツ免疫療法
ピーナッツ粉
|
ピーナッツ粉の1日の摂取量
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
ピーナッツ チャレンジの合否
時間枠:六ヶ月
|
六ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Andrew T Clark, MB BD MD、Cambridge Biomedical Campus
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Clark AT, Islam S, King Y, Deighton J, Anagnostou K, Ewan PW. Successful oral tolerance induction in severe peanut allergy. Allergy. 2009 Aug;64(8):1218-20. doi: 10.1111/j.1398-9995.2009.01982.x. Epub 2009 Feb 17.
- Santos AF, James LK, Kwok M, McKendry RT, Anagnostou K, Clark AT, Lack G. Peanut oral immunotherapy induces blocking antibodies but does not change the functional characteristics of peanut-specific IgE. J Allergy Clin Immunol. 2020 Jan;145(1):440-443.e5. doi: 10.1016/j.jaci.2019.09.005. Epub 2019 Oct 30. No abstract available.
- Anagnostou K, Clark A, King Y, Islam S, Deighton J, Ewan P. Efficacy and safety of high-dose peanut oral immunotherapy with factors predicting outcome. Clin Exp Allergy. 2011 Sep;41(9):1273-81. doi: 10.1111/j.1365-2222.2011.03699.x. Epub 2011 Mar 18.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月13日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ピーナッツ経口免疫療法の臨床試験
-
Biomedical Development CorporationNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Kentuckyわからない
-
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...完了
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)募集
-
Inje University完了
-
University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完了
-
Murdoch Childrens Research Institute募集