精索静脈瘤: 性ホルモンは精液の質の改善を予測できますか?
2013年5月23日 更新者：Copenhagen University Hospital at Herlev
この研究の目的は、精索静脈瘤切除術後に精液パラメータの改善が期待できる精索静脈瘤患者を特定するために、術前の性ホルモンのレベルを使用できるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2100
- University Department of Growth and Reproduction GR, Section 5064, Rigshospitalet
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Herlev、デンマーク、2730
- Department of Urology, Herlev Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 精索静脈瘤 (グレード 1 ～ 3) およびこの症状に対して計画されている手術
- 18歳以上
除外基準:
- 最初の精液採取前3か月以内に発熱がある
- 泌尿器生殖管の奇形
- 46 以外の核型、XY または Y 微小欠失
- 内分泌疾患
- 慢性疾患
- 精液の質を低下させる薬剤
- 手術前6か月以内の精巣上体炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：精索静脈瘤切除術前後のホルモン/精液測定
精索静脈瘤の前後で患者の性ホルモンと精液の質を測定します。
この目的は、術前のホルモンレベルが、術後に精液の質が向上する人を予測できるかどうかを評価することです。
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手術前に性ホルモン値と精液パラメータを測定します。
これを精索静脈瘤切除術後に繰り返し、変化を記録します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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精液パラメータの変化
時間枠：2017 年 2 月 (予想される研究期間)
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2017 年 2 月 (予想される研究期間)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ホルモンレベルの変化
時間枠：2017 年 2 月 (研究終了予定)
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2017 年 2 月 (研究終了予定)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (予期された)
2017年2月1日
研究の完了 (予期された)
2017年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月14日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月23日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。