Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI)
2011年5月24日 更新者：China Medical University Hospital
Clinical Application of the Spectrum of Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse Technology
The acoustic radiation force impulse (ARFI) technology provides real-time measurements of tissue stiffness.
Aim: Using the ARFI ultrasonography, the investigators aims are to complete the correlation and validity studies between visceral ARFI quantification and the referenced Metavir fibrosis scoring and to conduct subsequent innovative studies on liver diseases.
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
Using ARFI technology, we are establishing a complete hepatic and visceral shear wave spectrum to correspond to the entire METAVIR fibrosis scoring and various functional stratifications.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、40447
- 募集
- China Medical University Hospital
-
コンタクト：
- Sheng-Hung Chen, MD
- 電話番号：2264 886422052121
- メール：shcvghtc@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients with chronic liver diseases
説明
Inclusion Criteria:
- patients with chronic liver diseases who underwent liver biopsy
- patients with pathologically or radiologically proven cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Post major abdominal surgery
- After interferon or neucleos(t)ides treatment
- PBC,PSC,WD,AIH,viral coinfections
- Liver abscess
- Exposure to hepatotoxic drugs or chemicals
- Thrombosis of splenic vein, portal veins
- After resection or embolism of the spleen
- Acute or chronic pancreatitis
- Biopsy contraindications (not exclusive)
- ARFI measurements low quality
- Fibrotest contraindications:
Acute hepatitides, Extrahepatic cholestasis, e.g., pancreatic cancer, gallstones, CBD>0.7cm Severe hemolysis
- Cardiac congestion
- Liver cancer other than HCC
- Treated HCC
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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HBV感染者
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HCV感染者
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sheng-Hung Chen, MD、Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
- スタディディレクター：Cheng-Yuan Peng, MD,PhD、Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (予想される)
2012年2月1日
研究の完了 (予想される)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月24日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。