Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI)
24. mai 2011 oppdatert av: China Medical University Hospital
Clinical Application of the Spectrum of Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse Technology
The acoustic radiation force impulse (ARFI) technology provides real-time measurements of tissue stiffness.
Aim: Using the ARFI ultrasonography, the investigators aims are to complete the correlation and validity studies between visceral ARFI quantification and the referenced Metavir fibrosis scoring and to conduct subsequent innovative studies on liver diseases.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Using ARFI technology, we are establishing a complete hepatic and visceral shear wave spectrum to correspond to the entire METAVIR fibrosis scoring and various functional stratifications.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Sheng-Hung Chen, MD
- Telefonnummer: 2264 886422052121
- E-post: shcvghtc@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients with chronic liver diseases
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients with chronic liver diseases who underwent liver biopsy
- patients with pathologically or radiologically proven cirrhosis
Exclusion Criteria:
- Post major abdominal surgery
- After interferon or neucleos(t)ides treatment
- PBC,PSC,WD,AIH,viral coinfections
- Liver abscess
- Exposure to hepatotoxic drugs or chemicals
- Thrombosis of splenic vein, portal veins
- After resection or embolism of the spleen
- Acute or chronic pancreatitis
- Biopsy contraindications (not exclusive)
- ARFI measurements low quality
- Fibrotest contraindications:
Acute hepatitides, Extrahepatic cholestasis, e.g., pancreatic cancer, gallstones, CBD>0.7cm Severe hemolysis
- Cardiac congestion
- Liver cancer other than HCC
- Treated HCC
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
HBV-infisert
|
|
HCV-infisert
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
- Studieleder: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
10. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. mai 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2011
Sist bekreftet
1. mai 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMR100-IRB-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .