Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI)

24. maj 2011 opdateret af: China Medical University Hospital

Clinical Application of the Spectrum of Visceral Stiffness Measurement Using Acoustic Radiation Force Impulse Technology

The acoustic radiation force impulse (ARFI) technology provides real-time measurements of tissue stiffness.

Aim: Using the ARFI ultrasonography, the investigators aims are to complete the correlation and validity studies between visceral ARFI quantification and the referenced Metavir fibrosis scoring and to conduct subsequent innovative studies on liver diseases.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Using ARFI technology, we are establishing a complete hepatic and visceral shear wave spectrum to correspond to the entire METAVIR fibrosis scoring and various functional stratifications.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients with chronic liver diseases

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients with chronic liver diseases who underwent liver biopsy
  • patients with pathologically or radiologically proven cirrhosis

Exclusion Criteria:

  • Post major abdominal surgery
  • After interferon or neucleos(t)ides treatment
  • PBC,PSC,WD,AIH,viral coinfections
  • Liver abscess
  • Exposure to hepatotoxic drugs or chemicals
  • Thrombosis of splenic vein, portal veins
  • After resection or embolism of the spleen
  • Acute or chronic pancreatitis
  • Biopsy contraindications (not exclusive)
  • ARFI measurements low quality
  • Fibrotest contraindications:

Acute hepatitides, Extrahepatic cholestasis, e.g., pancreatic cancer, gallstones, CBD>0.7cm Severe hemolysis

  • Cardiac congestion
  • Liver cancer other than HCC
  • Treated HCC

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
HBV-inficeret
HCV-inficeret

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
  • Studieleder: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2011

Først opslået (Skøn)

10. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2011

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DMR100-IRB-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner